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2024-07-12
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泰国iBaBy医院三代试管婴儿PGT-M技术是用于单基因疾病携带者或有家族史的夫妇，泰国iBaBy医院除了能检测常见的单基因疾病，还能检测罕见的单基因遗传病，而iBaBy生殖中心进行PGT-M技术操作共有五个步骤，就是遗传咨询、样本采集、胚胎活检、基因检测及诊断以及正常胚胎移植。
即胚胎植入前遗传学筛查之单基因遗传诊断，主要针对夫妻双方或一方有基因遗传疾病或风险的问题。移植前利用高通量测序技术对胚胎进行检测，预防基因疾病或异常基因遗传给下一代。
三代试管婴儿PGT-M技术适用于以下人群：
1、单基因疾病携带者
2、已有孩子受单基因疾病影响的夫妇
3、有单基因遗传家族史的夫妇
4、亚洲常见的单基因遗传病：a-地中海贫血、β-地中海贫血、先天性肾上腺皮质增生症、脊髓型肌肉萎缩症、血友病A型、血友病B型、脆性X染色体综合症、苯丙酮尿症、杜兴氏肌肉营养不良症、耳聋（GJB2基因）、常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病、半乳糖血症、威尔逊病。
5、罕见的单基因遗传病：克拉伯病、成骨不全症I型、肯尼迪病、粘多糖贮积症I型。
除以上罕见单基因遗传病，泰国iBaBy医院还可检测其他单基因疾病。
1、遗传咨询
提供家族史及基因报告，泰国iBaBy医院3个工作日内会给到患者答复。
2、样本采集
对夫妇双方及直系亲属进行基因检测以确定家庭中受特定基因影响，30个工作日内给到答复。
3、试管及胚胎活检
对第五天的囊胚阶段进行细胞提取。
4、基因检测及诊断
对已知基因疾病对夫妇及近亲进行血样采集，常见疾病2个月出结果，不常见疾病需4个月出结果。
5、移植正常胚胎
经过PGT-M技术检测合格的胚胎，就可以移植进女性的子宫内。
单基因病的筛查，是在患者的胚胎成囊后，利用高通量测序技术对胚胎染色体及基因双向进行检测。一般检测情况以及能否用于移植如下：
染色体异常但不携带遗传病基因的胚胎不可用于移植；染色体正常但携带遗传病基因的胚胎不建议用于移植；染色体正常且不携带遗传疾病基因的胚胎可用于移植。
Tips:
选择染色体正常且不携带遗传病基因的胚胎植入子宫，为有遗传性疾病困扰的夫妇提供生育健康宝宝的机会，避免该基因疾病或异常基因遗传下一代。
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