胚胎染色体异常还能做试管吗？

胚胎染色体异常是可以做试管婴儿的，而且试管婴儿技术（尤其是第三代试管婴儿）正是解决胚胎染色体异常问题的重要手段。以下从解决方案方面详细说明：

针对性解决方案：第三代试管婴儿（PGT 技术）

对于胚胎染色体异常问题，胚胎植入前遗传学检测（PGT）是核心解决手段，具体分为以下类型：

1. PGT-A（非整倍体筛查）

适用情况：女方高龄（≥35 岁）、反复种植失败（≥2 次）、反复自然流产（≥2 次）、不明原因胚胎染色体异常等。

原理：对卵裂期胚胎（第 3 天）或囊胚（第 5-6 天）的细胞进行检测，筛选出染色体数目正常（整倍体）的胚胎移植，降低流产风险，提高着床率。

2. PGT-SR（结构异常筛查）

适用情况：父母一方或双方存在染色体结构异常（如平衡易位、罗氏易位、倒位等）。

原理：精准检测胚胎是否继承了异常的染色体结构，筛选出染色体结构正常或表型正常的 “携带者胚胎”（避免遗传给下一代）。

3. PGT-M（单基因病筛查）

适用情况：夫妻双方携带明确的单基因遗传病基因（如地中海贫血、囊性纤维化等，部分会伴随染色体异常）。

原理：在筛查染色体的同时，检测胚胎是否携带致病基因，避免胎儿患遗传病。