
问题描述:
医生会查8个染色体。pgd可以检查的染色体有13号、15号、16号、17号、18号、21号、Y染色体以及X染色体,筛选出无遗传病的胚胎,将合格的优质胚胎植入母体,由于很多疾病的发生与基因突变有关,经过pgd筛查后避免移植的胚胎携带与父母相同的基因疾病,增加成功妊娠生下健康宝宝的机会。
染色体是人体重要的遗传物质,如果出现染色体的异常,就会出现各种不同的遗传疾病,pgd是在胚胎移植前,诊断单基因缺陷引发的疾病,pgd可以从胚胎中筛选出73种疾病,8个染色体,如果能将这些隐性的基因清除,可以减少遗传性疾病的发病率,以下是8个染色体具体情况。
1.13号:乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝豆状核变性;
2.15号:Marfan综合征、泰萨二氏病;
3.16号:多囊肾、地中海贫血;
4.17号:腓骨肌萎缩症;
5.18号:尼曼-匹克病、胰脏癌;
6.21号:唐氏综合征;
7.Y染色体:急性髓系白血病;
8.X染色体:杜氏肌营养不良症(DMD)、特纳氏综合征、脆性X综合征。
每个人可以根据自身情况,结合医生建议选择最适合自己的筛查方案,pgd筛查对胚胎的要求很高,很有可能会出现无胚胎剩余的情况,要慎重选择才可以,听取医生的安排,有任何问题及时和医生沟通,保持好的心态,不要过于焦虑。
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