使用验孕棒自测发现t区很浅几乎透明这是失败了吗？

相对较低。如果一胎的染色体正常，那么**出现染色体问题的可能性是很低的，除非家族中有成员存在染色体异常性疾病病史，或者受到了物理因素、化学因素、生物因素的影响，确实有一定几率导致怀**时出现染色体异常的情况。因此，为了排查胎儿是否存在此类疾病，孕妇在妊娠期间需要定期前往医院进行检查，以便及时采取应对措施。

染色体异常指各类染色体结构、数目异常，导致基因表达异常，从而导致的发育异常，目前临床上没有可行的治疗措施，只能在怀孕期间通过孕检进行规避。一般来说，如果夫妻双方家族中有染色体异常性疾病病史，即使一胎健康，**怀孕后胎儿患染色体异常性疾病的几率相对较高，不仅如下，出现以下这些情况就会有一定几率导致**出现染色体问题：

1、有家族史：如果夫妻一方或者双方家族中有染色体异常性疾病病史，那么怀孕后胎儿患染色体异常性疾病的几率，一胎和**是一样的，但由于遗传方式不同，遗传率并不是100%的，如果夫妻双方均携带有致病基因，患儿出现染色体疾病的概率是20%；

2、受到辐射：孕妇在怀孕早期如果接触了放射线、电离辐射，那么即使夫妻没有染色体问题，胎儿也有可能出现染色体异常，且发病概率随射线剂量增加而增大，若孕妇受到严重放射性损伤，胎儿发生染色体异常的危险性较高，但无法估算确切数值；

3、服用致畸药物：如果一胎妊娠期间没有服用药物，但在怀**期间孕妇长期服用有致畸作用的药物，如抗肿瘤药物、抗癫痫药物，或者是一些镇静安定类药物等，都可能在一定程度上导致胎儿染色体异常；

4、特殊病毒感染：每次怀孕的情况不一样，如果在怀第**时受到风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等特殊病毒感染，都是有一定可能导致胎儿染色体突变，从而引起染色体异常性疾病。

总而言之，一胎正常并不能保证**也正常，不仅需要结合遗传病史进行分析，还要考虑物理和化学因素，建议孕妇定期产检，进行染色体疾病的筛查，如唐氏筛查、无创DNA筛查，必要时可能会进行羊水穿刺。如果检查发现胎儿发育异常，必要时需在医生的帮助下通过药物或手术终止妊娠。