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2025-01-30
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3代试管pgd诊断和pgs胚胎筛查不是都需要做的。pgd主要是针对已知的遗传性疾病，如单基因遗传病(例如囊性纤维化、地中海贫血等)，夫妻中有一方或双方是遗传病携带者，或者有家族史的情况下，建议进行pgd筛查。pgs主要用于筛查胚胎的染色体是否正常，主要是检测染色体数目是否正常(如是否有21三体、18三体等)。在试管婴儿过程中，PGD和PGS都是常见的遗传学筛查方法，它们的作用和目的不同，是否需要做取决于夫妻双方的具体情况和医生的建议。
在第三代试管婴儿中，PGD(植入前遗传学诊断)和PGS(植入前筛查)是两个不同的技术，虽然它们都有筛查胚胎的功能，但它们并不是都需要做的，各自的目的和适用情况有所不同。
1、PGD
主要用于检测特定的遗传疾病或遗传缺陷。适用于有家族遗传病史、或者夫妇中有已知的遗传疾病携带者的情况。例如，单基因遗传病(如囊性纤维化、地中海贫血等)携带者的夫妇。
2、PGS
主要用于筛查胚胎是否有染色体异常(如数目异常或结构异常)，以提高成功妊娠率和降低流产风险。例如，高龄或有多次流产经历的夫妇，或有已知的染色体异常风险的夫妇。
是否同时进行PGD和PGS取决于具体的风险因素和需求。如果您是希望检测特定遗传疾病和染色体异常，同时有这两方面的考虑，可能需要进行两种筛查。建议与生殖医学专家沟通，了解您的具体情况、家庭病史和相关风险，以帮助您做出合适的决策。
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