1. 赔偿范围与对象

科兴疫苗赔偿覆盖以下情况:
健康损害:包括脱发、死亡、残疾、组织器官损伤等不良反应,需经国内相关部门认可的第三方机构鉴定确认因果关系。 赔偿对象:接种者本人、受影响的家庭成员,以及合作医疗机构(如因疫苗导致经济损失或信誉损害)。 2. 赔偿条件与申请流程
条件:需提供完整接种记录、医疗诊断报告、身份证明等材料,并通过国内指定机构鉴定。 流程: 从科兴官网下载《赔偿申请表》,填写个人信息及健康问题; 提交至指定受理部门或邮箱,等待审核与评估; 审核通过后签订赔偿协议,按协议发放款项(包括医疗费、误工费、精神抚慰金等)。 3. 赔偿标准
医疗费用:全额或部分补偿治疗费、住院费、康复费等。 经济补偿: 死亡赔偿金:一次性50万元人民币; 残疾赔偿金:按残疾等级较高40万元; 组织器官损伤:较高30万元。 其他支持:提供心理咨询、康复指导等服务。 4. 特殊支持措施
北京市设立20亿元赔偿基金,并通过购买科兴股份保障企业长期发展。 加强心理援助和司法途径支持,确保受害者权益。 --
二、接种疫苗后出现问题的责任认定
1. 责任主体
疫苗生产商:若因疫苗质量问题(如生产污染、运输储存不当)导致损害,生产商需承担责任。 接种单位:操作不规范(如未核查禁忌症)导致不良反应,接种单位需赔偿。 监管部门:监管失职导致疫苗安全问题,需承担连带责任。 受种者自身:若因隐瞒健康状况或接种禁忌导致损害,可能需自行承担部分责任。 2. 异常反应的判定与补偿
异常反应定义:合格疫苗在规范接种后造成的严重不良反应,且无过错。 补偿机制: 免疫规划疫苗(免费疫苗)由财政承担补偿; 非免疫规划疫苗(自费疫苗)由疫苗企业承担补偿。 保险机制:疫苗企业需投保责任强制险,保险公司按限额赔付。 3. 司法途径与争议解决
若责任方推诿或赔偿不足,受害者可通过法律诉讼维权。 法院将根据《民法典》等法规,结合因果关系、过错程度等判定责任比例。 --
三、第三代试管婴儿技术(PGT)与疫苗无关性说明
第三代试管婴儿技术(胚胎植入前遗传学检测,PGT)主要用于筛查胚胎遗传病,与新冠疫苗无直接关联。其核心目的是预防遗传性疾病传递,而非解决疫苗接种后的不良反应。
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科兴疫苗赔偿方案以科学鉴定为基础,覆盖医疗、经济及心理支持,责任认定则需结合疫苗质量、接种操作、监管等多方因素。若遇争议,建议及时通过官方渠道申请赔偿或寻求法律帮助。第三代试管婴儿技术作为独立医疗手段,不涉及疫苗责任问题。