
在三代试管婴儿中,胚胎评分低通常指形态学评分较差(如卵裂期胚胎碎片多、囊胚扩张不良、内细胞团或滋养层细胞评分低),或虽通过 PGD/PGS 检测(染色体 / 基因正常)但形态学评分不理想的情况。这类胚胎并非完全无价值,需结合具体情况制定应对策略,以下是详细建议:
一、明确 “评分低” 的原因及意义
1、形态学评分的局限性
胚胎评分主要基于显微镜下的外观判断(如碎片率、细胞数量、囊胚扩张程度等),仅反映胚胎 “发育潜力的概率”,而非绝对的 “好坏”。
例如:部分评分低的胚胎(如轻度碎片的卵裂期胚胎、慢速发育的囊胚)仍可能正常着床并发育成健康胎儿。
若同时通过 PGD/PGS 检测确认染色体 / 基因正常,即使形态评分低,其着床后流产、胎儿异常的风险仍低于染色体异常的高评分胚胎。
2、可能的原因
母体因素:如卵子质量差(年龄增长、卵巢功能减退)、激素水平异常、子宫内膜环境不佳等。
实验室因素:培养环境(温度、湿度、培养液成分)、操作技术(如活检损伤)等。
二、具体应对策略
(一)若胚胎染色体 / 基因正常(PGD/PGS 通过),仅形态评分低
1、尝试移植,结合子宫内膜优化
药物调节:使用雌激素、孕激素调整内膜厚度(理想厚度 8-12mm),或添加生长激素、阿司匹林改善内膜血流。
宫腔镜检查:排除内膜息肉、粘连等问题,必要时进行手术处理。
囊胚培养延长:若为卵裂期低评分胚胎,可继续培养至囊胚阶段,部分胚胎可能 “自我修复”(如碎片减少),筛选出更具潜力的囊胚。
形态评分低但遗传学正常的胚胎,仍有成功妊娠的可能(临床数据显示,部分低评分囊胚着床率可达 30%-50%,因个体差异而异)。
移植前可通过以下方式改善子宫内膜容受性,提高着床率:
2、考虑辅助孵化技术
对于囊胚扩张不良或透明带较厚的低评分胚胎,可通过激光或机械方式切开透明带(辅助孵化),帮助胚胎突破透明带与子宫内膜结合,提高着床概率。
3、单胚胎移植,降低风险
即使胚胎评分低,若遗传学正常,不建议为追求成功率而移植多个胚胎(避免多胎妊娠风险),优先选择 “单胚胎移植”,尤其是年龄较轻、子宫内膜条件好的患者。
(二)若胚胎染色体 / 基因异常(PGD/PGS 未通过),且形态评分低
这类胚胎因存在遗传学缺陷,即使形态改善,着床后流产或胎儿畸形的风险极高,通常不建议移植,需从根源上调整方案:
优化促排卵方案,改善卵子质量
调整用药:如对卵巢功能减退患者,采用 “微刺激方案”“自然周期” 减少药物对卵子的过度刺激,或添加 DHEA、辅酶 Q10 等抗氧化剂改善卵子质量。
控制基础疾病:如甲状腺功能异常、多囊卵巢综合征(PCOS)等,需先通过药物调整至正常范围。
(三)若可利用胚胎数量极少(仅 1-2 枚低评分胚胎)
1、冷冻保存,等待合适时机移植
若当前子宫内膜条件不佳(如薄型内膜、回声不均),可先冷冻胚胎,通过 1-2 个月经周期调理内膜后再解冻移植,避免 “勉强移植” 导致失败。
冷冻技术(如玻璃化冷冻)对胚胎损伤极小,低评分胚胎冷冻后复苏率可达 90% 以上。
2、尝试胚胎培养技术升级
部分中心可采用 “时差培养箱”(Time-lapse)持续监测胚胎动态发育(如分裂速度、碎片变化),更精准评估胚胎潜力,避免仅通过静态形态误判。
对于极重度低评分胚胎(如完全碎片化),可尝试 “胚胎修复” 技术(如去除碎片),但该技术仍处于研究阶段,需谨慎选择。
(四)结合自身情况,调整治疗预期
若年龄较轻、卵巢储备尚可,可考虑放弃低评分胚胎,重新进入周期获取更高质量的卵子和胚胎(需评估身体和经济承受能力)。
若年龄较大(如女方≥38 岁)、卵巢储备差,且低评分胚胎为唯一可用资源,可在医生评估后尝试移植,避免过度等待导致卵子质量进一步下降。
三、关键原则:个体化决策
避免绝对化判断:低评分≠无妊娠可能,尤其是遗传学正常的胚胎,需结合年龄、病史(如反复移植失败)、剩余胚胎数量综合评估。
与医生深度沟通:明确胚胎具体评分(如囊胚 3BC vs 2CB 的差异)、检测结果(染色体是否正常),以及既往治疗史(如多次移植失败是否与内膜相关),让医生制定针对性方案。
总之,低评分胚胎的应对核心是 “不盲目放弃,也不强行移植”,需在科学评估基础上,平衡成功率与风险,同时保持理性心态 —— 即使是低评分胚胎,仍有成功案例,关键是找到最适合自身的策略。