染色体异常引起的不孕不育怎么办？

染色体异常引起的不孕不育是较为复杂的问题，治疗方案需根据具体异常类型、严重程度以及生育需求综合判断。以下是常见的应对策略：

辅助生殖技术的选择

1. 第三代试管婴儿（PGD/PGS）

适用情况：

夫妻一方或双方为染色体平衡易位、倒位携带者。

曾生育过染色体异常胎儿，需避免再次妊娠异常。

不明原因反复流产或胚胎停育，怀疑与染色体异常相关。

原理：
染色体异常引起的不孕不育是较为复杂的问题，治疗方案需根据具体异常类型、严重程度以及生育需求综合判断。以下是常见的应对策略：

在胚胎移植前，通过 ** 胚胎植入前遗传学检测（PGT）** 筛选染色体正常的胚胎，降低流产和胎儿异常风险。

PGT-A（原 PGS）：检测胚胎染色体数目和结构是否异常。

PGT-M（原 PGD）：针对已知致病基因或染色体结构异常（如易位）进行检测。

优势：

显著提高妊娠成功率，降低反复流产风险。

从源头避免染色体异常胎儿的出生，实现 “优生优育”。

局限性：

费用较高（单次周期约 8-15 万元），需多次促排卵和胚胎培养。

并非所有胚胎都能检测出正常染色体（尤其是平衡易位携带者，可移植的正常胚胎比例可能较低）。