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染色体异常引起的不孕不育怎么办?
2025-06-04 7人浏览
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副主任医师
男性及女性不孕症的诊治,排卵障碍疾患、卵巢功能减退、输卵管堵塞
染色体异常引起的不孕不育是较为复杂的问题,治疗方案需根据具体异常类型、严重程度以及生育需求综合判断。以下是常见的应对策略:
辅助生殖技术的选择
1. 第三代试管婴儿(PGD/PGS)
适用情况:
夫妻一方或双方为染色体平衡易位、倒位携带者。
曾生育过染色体异常胎儿,需避免再次妊娠异常。
不明原因反复流产或胚胎停育,怀疑与染色体异常相关。
原理:
染色体异常引起的不孕不育是较为复杂的问题,治疗方案需根据具体异常类型、严重程度以及生育需求综合判断。以下是常见的应对策略:
在胚胎移植前,通过 ** 胚胎植入前遗传学检测(PGT)** 筛选染色体正常的胚胎,降低流产和胎儿异常风险。
PGT-A(原 PGS):检测胚胎染色体数目和结构是否异常。
PGT-M(原 PGD):针对已知致病基因或染色体结构异常(如易位)进行检测。
优势:
显著提高妊娠成功率,降低反复流产风险。
从源头避免染色体异常胎儿的出生,实现 “优生优育”。
局限性:
费用较高(单次周期约 8-15 万元),需多次促排卵和胚胎培养。
并非所有胚胎都能检测出正常染色体(尤其是平衡易位携带者,可移植的正常胚胎比例可能较低)。
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