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三代试管婴儿受精双方要检查什么?

三代试管婴儿(胚胎植入前遗传学检测,PGT)对受精双方的检查更为全面,不仅包括常规试管婴儿的基础检查,还需重点关注遗传学、生育力及健康状况,以确保胚胎质量、降低遗传风险并提高妊娠成功率。以下是双方需要检查的项目分类说明:

2025-07-24 文章来源来源: 文章浏览量0 浏览

三代试管婴儿(胚胎植入前遗传学检测,PGT)对受精双方的检查更为全面,不仅包括常规试管婴儿的基础检查,还需重点关注遗传学、生育力及健康状况,以确保胚胎质量、降低遗传风险并提高妊娠成功率。以下是双方需要检查的项目分类说明:

一、女方检查项目

1、基础生育力评估

妇科超声:月经周期第 2-4 天做经阴道超声,检查子宫形态(是否有肌瘤、息肉、纵隔)、子宫内膜厚度、卵巢储备(窦卵泡数量),排除子宫畸形、宫腔粘连等影响着床的因素。

性激素六项:月经第 2-4 天检测,包括促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、泌乳素(PRL),评估卵巢功能、是否存在多囊卵巢综合征(PCOS)、高泌乳素血症等问题。

抗苗勒氏管激素(AMH):不受月经周期影响,直接反映卵巢储备功能,数值过低(如 < 1ng/ml)提示卵巢功能下降。

2、感染性疾病筛查

传染病四项:乙肝(乙肝五项)、丙肝(HCV 抗体)、梅毒(TPPA+RPR)、艾滋病(HIV 抗体),避免母婴传播。

其他感染:支原体、衣原体、淋球菌检测(生殖道感染可能影响卵子质量和着床);巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒(RV)、弓形虫(TOX)抗体(IgG/IgM),若 IgM 阳性提示近期感染,需治疗后再备孕。

3、遗传学相关检查

染色体核型分析:排查染色体数目或结构异常(如平衡易位、倒位),是三代试管的核心检查之一,若女方存在染色体异常,需通过 PGT 筛选正常胚胎。

单基因病筛查:若夫妻双方有明确家族遗传病史(如地中海贫血、白化病、囊性纤维化等),需针对性检测致病基因携带情况,为 PGT-M(单基因病检测)提供依据。

4、其他健康评估

血常规、凝血功能(排查贫血、凝血异常,预防孕期出血)。

肝肾功能、甲状腺功能(TSH、T3、T4):甲状腺功能减退或亢进可能影响排卵和胚胎着床,需调整至正常范围。

血糖、胰岛素:排查糖尿病或胰岛素抵抗(尤其 PCOS 患者,需控糖改善卵子质量)。

宫颈检查:宫颈 TCT+HPV 筛查,排除宫颈病变(孕期宫颈病变处理难度高,需提前干预)。

二、男方检查项目

1、精液质量分析

基础参数:精液量、精子浓度、活力(前向运动精子比例)、畸形率,评估精子数量和质量,若存在少弱畸精症,可能需要通过卵胞浆内单精子注射(ICSI)受精。

精子 DNA 碎片率(DFI):碎片率过高(如 > 30%)会降低胚胎着床率,需通过抗氧化治疗(如补充维生素 E、锌)改善。

2、感染性疾病筛查

与女方相同的传染病四项(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病)。

生殖道感染:支原体、衣原体检测(男性感染可能影响精子活力,或导致女方交叉感染)。

3、遗传学相关检查

染色体核型分析:同女方,排查男方染色体异常(如克氏综合征 47,XXY),这类异常可能导致无精或严重少精,且需通过 PGT 避免遗传给后代。

单基因病筛查:若家族有遗传病史,男方需同步检测是否为致病基因携带者,与女方结果结合,判断胚胎遗传风险。

4、其他检查

血常规、肝肾功能(评估整体健康状态,尤其长期服药或有基础疾病者)。

染色体微缺失(如 Y 染色体 AZF 区微缺失):针对无精或严重少精患者,排查是否因 Y 染色体微缺失导致,这类情况可能需要**或通过技术筛选正常胚胎(若可行)。

三、夫妻双方共同注意事项

检查时间:女方部分项目(如性激素六项、超声)需在特定月经周期时间进行,男方精液检查需禁欲 3-7 天,建议提前与医院预约,避免耽误流程。

复查要求:若某项检查异常(如甲状腺功能异常、感染),需治疗后复查合格再进入周期。

特殊情况:若女方有反复流产史、宫外孕史,可能额外增加宫腔镜检查(评估宫腔环境)、血栓前状态筛查(如抗磷脂抗体)等;男方若精液异常,可能需进一步做精浆生化、生殖系统超声(排查精索静脉曲张)。

三代试管婴儿的检查核心是 “排查影响妊娠的所有潜在因素”,尤其是遗传学问题,为后续胚胎筛选和移植提供依据。建议夫妻双方选择正规生殖中心,按医生指导完成全套检查,确保流程顺利和成功率。

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