三明三代试管婴儿助孕需要检查什么？

三明三代试管婴儿助孕的检查核心是“全面评估生殖健康+排查遗传/潜在疾病”，分为夫妻双方共同检查和**专属检查，具体项目如下：

一、夫妻双方共同检查（基础+遗传筛查）

染色体核型分析：排查夫妻双方染色体数目或结构异常，是三代试管遗传筛查的基础。

传染病筛查：包括乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等，避免母婴传播风险。

血常规+凝血功能：评估身体基础健康状况，排查贫血、凝血异常等影响手术和妊娠的因素。

肝肾功能+血糖血脂：判断身体代谢功能，避免基础疾病影响助孕和胎儿发育。

二、女性专属检查（卵巢+子宫+内分泌）

卵巢储备功能评估：AMH（抗穆勒氏管激素）检测卵子储备数量，基础卵泡计数（月经第2-3天B超），性激素六项（雌激素、孕激素、黄体生成素等）判断卵巢功能和激素水平。

子宫环境检查：阴道B超评估子宫内膜厚度、形态，排查子宫肌瘤、宫腔息肉、卵巢囊肿等占位性病变；必要时做宫腔镜检查，排除宫腔粘连等问题。

专项内分泌检查：甲状腺功能（TSH、T3、T4）、甲状腺自身抗体，血糖+胰岛素抵抗检测，抗磷脂抗体、封闭抗体等免疫指标（尤其有反复胎停史者）。

其他：白带常规+支原体、衣原体筛查，排除生殖系统感染；结核菌素试验（排查结核感染，报告有效期3-6个月）。

三、男性专属检查（精子质量+功能）

精液常规分析：核心检查精子浓度、活力（前向运动精子比例）、畸形率，判断精子基础质量。

精子功能相关检查：精子DNA碎片率（评估精子遗传物质完整性，碎片率高易导致胚胎停育），必要时做支原体、衣原体筛查（避免感染影响精子质量）。

其他：若精子质量异常严重，可能需加做Y染色体微缺失检测，排查遗传因素导致的少精、弱精。

四、特殊情况补充检查（按需选择）

单基因病携带者筛查：若夫妻有遗传病史（如地中海贫血、先天性聋哑），需针对性做基因检测，为三代试管PGT-M筛查提供依据。

宫腔镜/腹腔镜检查：女性若B超提示宫腔异常或输卵管问题，需进一步内镜检查明确诊断。

染色体微阵列分析：有反复胎停、不良孕史的夫妻，可加做该检查，排查细微染色体异常。