
做三代试管生的宝宝不容易有遗传代谢疾病。因为三代试管技术可对染色体和基因进行筛查,选择无明确致病基因疾病的胚胎进行移植,能有效的阻断遗传病,帮助年龄较大的女性实现生育愿望,同时也能够帮助携带遗传疾病基因的夫妇顺利生育健康的孩子,有效降低孩子将来患上遗传性疾病的风险。
如果父母双方均正常都没有携带代谢遗传病基因的话,加上三代试管的基因筛查技术,宝宝在出生后一般不会存在有遗传代谢疾病,基本上宝宝出生后都是健康的,不用过于焦虑担心,下面说说三代试管怎么筛查遗传代谢疾病。
1.胚胎培养与采样:在取出卵子后医生将卵子与精子结合,形成受精卵,经过3至5天的培养,形成胚胎,会对胚胎进行例如细胞活力等基本评估,对于合适的胚胎,医生会采取少量活细胞进行后续的染色体分析;
2.dna提取与扩增:从胚胎的细胞中提取dna是染色体筛查的重要一步,提取后的dna会进行扩增,以获得足够的dna量进行后续分析;
3.染色体分析:采用高通量测序或多重探针杂交等先进技术,对扩增后的胚胎dna进行分析;
4.结果解读与胚胎选择:经过分析后,医生将对结果进行解读并与患者沟通,只有在筛查结果正常的胚胎,将会被选中用于移植,可以极大降低遗传疾病的风险。
三代试管是可以避免遗传病患儿的出生的,虽然不能百分百排除所有疾病,但是也可以排除大部分疾病,可以保持好的心态,不要过于焦虑担心,有任何问题不适都可以及时寻求专业医生帮助,在怀孕期间一定要做好每个月的产检。