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可以同时筛查人体中23对染色体中的所有染色体，尤其可以精准筛查到常见的染色体异常问题，比如21号、18号和13号染色体上的三倍性，避免唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特氏综合征等问题的出现，此外还能够发现其他罕见的染色体异常或结构异常，该技术的出现让很多人染色体异常的夫妻都能生育健康的宝宝。
有很多怀孕后出现流产、畸形儿的原因就在于夫妻有染色体异常的问题，这种情况若已经明确无法自然受孕那么就可以选择去做三代试管，就目前来说三代试管中的pgs筛查通过筛查23对染色体来帮助实现优生，具体如下所示：
1、第一条染色体
人类每个细胞核内都有23对染色体，其中第一对是性染色体。男性有一个X和一个Y染色体，女性则有两个X染色体。三代试管PGS可以通过分析细胞核内的DNA来确定胚胎是否具有正常的男的女的染色体组合。这对于那些特定需要选择胚胎的夫妻来说非常重要；
2、22对常染色体
除去性染色体外，人类还有22对常染色体。这些常染色体携带着我们身上所有其他基因的信息。三代试管PGS可以帮助鉴定出常见的遗传疾病、结构异常以及数目异常等问题。这样，医生就能选择出没有这些问题的胚胎进行植入，减少孕育出患病儿童的风险；
3、其他染色体异常
除了第一对性染色体和22对常染色体外，三代试管PGS还可以检测其他染色体异常。例如它可以识别是否存在三体综合征(例如唐氏综合征)或单体缺失综合征(例如爱德华氏综合征)。通过筛选出没有这些异常的胚胎进行植入，可以大大提高试管婴儿成功率。
总之三代试管pgs技术是可以对人体的所有染色体进行筛查的，这样一来就可以很大几率帮助避免多种染色体异常产生的疾病问题，只是这种技术也无法做到百分百，所以即便是做三代试管怀孕后依然要做好各种排畸检查，比如无创、羊水穿刺等等。
