三代试管可辨移位胚胎,区分染色体正常与否

通常情况下，第三代试管婴儿技术是能够确认并区分开携带染色体移位胚胎和完全正常的胚胎，所以说有存在生育出染色体移位胎儿风险的家庭可以做第三代试管婴儿，来降低胎儿出现染色体移位概率。

染色体移位：细胞中多出一条染色体，附著在D组(第一3、14、15对染色体)或者G组(第21对22对染色体)的染色体上，特别容易出现在第一4对或第21对染色体上。

染色体移位中有一半左右的是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。这种情况下，一般是无法提前预知而进行相应的准备来避免的，所以说这类父母都是在生下孩子或者是在进行孕检的时候，才会发现胎儿存在染色体移位的情况。

另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。这种情况的家庭，通常可以提前知道胎儿有出现染色体移位的风险，就可以采用相应手段和技术，来降低胎儿携带或患有染色体移位的风险，例如通过第三代试管婴儿技术，在胚胎移植之前对胚胎的染色体进行筛查，筛除带有染色体移位的胚胎，选择移植染色体正常的胚胎，降低胎儿出现染色体移位的概率。

第三代试管婴儿技术可以从染色体层面对胚胎进行筛查，能够将染色体异常，包括染色体移位的胚胎和完全正常的胚胎进行区分，正因为这样，第三代试管婴儿技术才能够筛选出正常的胚胎进行移植，降低胚胎因为染色体移位而出现的流产、胎停以及胎儿先天性畸形情况的风险和概率。