三代试管筛查常见遗传病,可查染色体异常

随着第一代试管婴儿技术的诞生和第三代试管婴儿技术的成熟，帮助了很多的试管助孕家庭拥有了属于自己的健康孩子。那么什么是第三代试管婴儿技术？第三代试管婴儿技术能筛查哪些常见的遗传疾病呢？

一、什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。因此第三代试管技术除了帮助试管助孕的家庭达到目的之外，还可以直接筛除有问题的胚胎，通过挑选健康的胚胎植入子宫，实现优生优育的目的。

二、第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢？

1、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。

2、X连锁隐性遗传病

X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

3、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。

4、染色体病

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者。而常染色体隐性遗传病，如夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。

5、多基因遗传病

躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男的女的，后代的发病危险大大超过10。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选健康的后代，而多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。