第三代试管基因筛选技术，遗传病检测新方法

第三代试管筛选遗传基因的方法叫做植入前基因筛选(PGS)或植入前基因诊断(PGD)；就目前而言，三代试管婴儿的基因筛选可以有效监测13号染色体，18号染色体，21号染色体，X染色体，Y染色体上的遗传疾病，大大降低了畸形率，提高了胚胎的健康率，降低了流产率，因为染色体异常导致的胎儿畸形会引起自然流产。

PGS和PGD的操作方法

1、将取出的卵子和精子进行受精，形成胚胎；

2、胚胎在实验室里生长两到三天，直到细胞分裂，胚胎由大约八个细胞组成；

3、然后胚胎学家或者医生从胚胎中分离出一个或者两个细胞；

4、对染色体进行检查，看看是否正常；

5、在没有染色体异常的胚胎中，选择1-2个移植到子宫，以便它们能够发育。

6、剩下的健康优质未受影响的胚胎一般来说可以保存，以备日后使用，但是具体还是看患者的个人意愿；

7、染色体不正常的胚胎被允许死亡或者用于研究。

以上就是关于第三代试管婴儿基因筛选的基本方法，值得注意的是，虽然挑选了健康的胚胎，但是胚胎移植后，生命发育任何一个阶段胎儿由于自己体内原因、环境等因素，染色体都有可能出现异常变化，所以仍然需要进行孕检。