广东三代试管必查项目清单,检查项目全解析

“作为辅助生殖技术中的一种，试管婴儿技术一直备受瞩目，而近年来三代试管婴儿又给试管婴儿领域带来了新的变化。三代试管婴儿能够在胚胎移植之前，筛查胚胎是否有染色体异常及遗传疾病。那么，广东三代试管婴儿能筛查什么病呢？今天来给大家讲讲。”

一、什么是广东三代试管婴儿？

广东三代试管婴儿是采用PGD技术的一种试管婴儿方案。其具体流程为：

1.采集受孕后机体形成的初始胚胎细胞；

2.在三代遗传水平上对胚胎的基因组进行分析和检测；

3.筛查低龄女性受孕后的胚胎是否含有明显病理遗传因素，以避免能预测的遗传疾病、染色体异常、有害基因或易感基因在胚胎成长期间表达，减少胚胎发育异常和流产的风险；

4.将筛查后的健康胚胎植入母亲的子宫内，提高妊娠成功机率。

二、广东三代试管婴儿能筛查哪些疾病？

目前，广东三代试管婴儿可以筛查大约有百余种疾病，主要有以下几类：

1.单基因遗传病

单基因遗传病是由一个突变的基因造成的，例如：囊性纤维化（Cystic Fibrosis）、地中海贫血（Thalassemia）等。

2.染色体异常

染色体异常可能与精子或卵子的染色体数量、结构异常有关，可能导致先天性疾病、智力残疾或习惯性流产，例如：唐氏综合症（Down’s Syndrome）、克氏徵（Klinefelter Syndrome）等。

3.性连锁遗传病

性连锁遗传病是由X或Y染色体突变引起的，例如：无痛性肌萎缩（Duchenne Muscular strophy）等。

三、广东三代试管婴儿的优势有哪些？

1. 提高受孕成功几率

广东三代试管婴儿能够筛查出优质胚胎，大大提高了胚胎着床率和妊娠成功几率。

2. 避免胚胎遗传病

采用广东三代试管婴儿技术，可筛查出是否存在染色体异常和负担重的遗传病，提升孕妇和胚胎的健康水平。

广东三代试管婴儿技术能对胚胎进行准确筛查，避免携带有害因子的胚胎植入子宫，从而提高受孕成功几率和胎儿健康水平。另外，该技术可以筛查出很多由基因导致的疾病和染色体问题，如单基因遗传病，染色体异常以及性连锁遗传病，大大降低家庭遗传病的风险。