三代试管阻断遗传病,PGD技术守护后代健康

探讨三代试管婴儿pgd技术，防止遗传病传递给后代

当今社会伴随着试管婴儿技术的逐渐发展和完善，现如今三代试管PGD技术在临床上已经得到广泛的使用，那么第三代试管婴儿PGD技术是指什么意思呢？今天小编就带大家来回忆一下这一个基础知识，希望可以帮助到大家！

胚胎移植前遗传学诊断技术（PGD）：

PGD基因检测技术可以判断胚胎是不是携带造成特疾的基因变异，基因是单条染色体上的DNA片段。要是基因出现某些异常，就会导致孩子患上特疾，比如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。倘若已经知道父亲或母亲为这种疾病的基因携带者，则该可能把这种疾病遗传给下一代。这类检测的进行方式和PGS相同，不过实验室检查的并不是染色体，反而是特定基因变异，这种方法目前可以检测出多125种隐性疾病，也能轻松筛查出胎儿的角色。

利用PGD还可以判断出哪些胚胎可引起孩子患上这个疾病，哪些胚胎将成长为一个正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但是不患上这个疾病。夫妻可以根据自己的情况决定将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行保存起来。

三代试管PGD/PGS则是对实验室要求很高的胚胎筛查/诊断技术，当前国内也有一些医疗机构开始宣称自己具有三代试管这两样技术的操作能力，但实际上难以达到这两个技术的精密标准，要是对自己的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议选择海外做PGD/PGS技术。

胚胎移植前遗传学诊断技术（PGD）适应症：

单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群等。

利用PGD技术，能够惠及病历明确的患者，防止已知缺陷基因继续遗传。比如已发现夫妇其中一方为色盲患者，能通过PGD分辨胚胎XY，选择女性胚胎移植，保证后代不会患病；我国西部多发地中海贫血症，能通过PGD明确胚胎是不是携带地中海贫血的缺陷基因，防止后代发病。

总得来说，三代试管婴儿当中的PGD技术最主要的是基因诊断技术，主要目的就是为了防止基因相关的遗传疾病、染色体病等，进而可以确保胚胎的健康问题，提升胚胎移植的受孕着床率。