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染色体异常的试管婴儿能要吗，染色体异常导致不孕怎么办目录

• 1、染色体异常的试管婴儿能要吗
• 2、胎儿染色体异常风险是什么意思
• 3、估测胎儿染色体异常风险什么意思
• 4、染色体异常导致不孕怎么办

染色体异常的试管婴儿能要吗

染色体异常分多种情况，如果染色体易位，就会出现死胎或者畸形胎儿，并且无法治愈。这种染色体异常现象是随机的，这些胎儿的诞生都将成为一个家庭的沉重负担。如果多出一条染色体，生出的胎儿就存在严重的智力问题，多半是个痴呆儿。这种情况下也不建议保胎，避免给家庭带来严重的经济负担。如果少一条染色体，胎儿一般是死胎，无法发育成熟，最终会流产或者胎儿腹中，对助孕妈的身体造成伤害。

染色体异常的新生儿建议不要，生下来有可能对家庭造成严重的负担，染色体异常的新生儿是没有治疗方法的。染色体异常包括染色体结构和染色体数目异常。有染色体异常的新生儿通常有代谢性疾病，智力障碍，器官畸形，生育障碍，身材矮小等异常。

胎儿染色体异常风险是什么意思

有妈妈问胎儿染色体异常风险是什么意思，我的理解就是可能在妊娠期间接受唐氏筛查，看到报告上有唐氏风险的评估。

在妊娠期因为按照国家的要求，现在要进行广泛的唐氏综合症筛查，唐氏综合症主要指的是21三体。在筛查的同时还希望能够发现18三体和13三体这些染色体的异常。胎儿如果存活下来，他会有智力、生长发育的严重滞后，对家庭对社会都会有负担的产生，所以从优生优育的角度来讲，希望尽量避免染色体异常患儿的出生。

目前产科在使用的评估系统当中，可以通过检测妈妈的血清学指标，结合妈妈的年龄和B超筛查的软指标，对孩子是否有可能罹患18三体、21三体和13三体染色体疾病的可能性做评估，也就是风险值，实际上可以理解为，孩子发生染色体异常的可能性。

估测胎儿染色体异常风险什么意思

我们正常人都是46条染色体，23对。如果那一条染色体出现异常，都有可能引起胎儿发育的异常，最常见的就是21三体。21三体其实是在第二十一对染色体的地方，多了一条染色体，它是一个非整倍体的染色体，多一条染色体。

这种孩子他可以正常的生下来，只是孩子的智力会很差，他只能停止在八岁的智力。如果一个家庭有这样的孩子，是很糟糕的事情，可能拖累整个家庭。所以如果发现染色体有异常，就不能让孩子生下来，生下来对整个社会，家庭都会影响。

染色体异常导致不孕怎么办

正常人类染色体共23对，46条，其中包括22对常染色体，1对性染色体，主要由超螺旋结构的DNA和组蛋白组成，每条染色体的结构包括长臂、短臂及连接两者的着丝点构成。

成熟的精子、卵子各含23条染色体，其中22条常染色体1条性染色体，精卵结合受精后形成正常胚胎含染色体46条。染色体数目、结构正常是精卵正常受精、胚胎正常发育的保证。如果父母染色体数目、结构异常，例如含有47条或者45条染色体，或者虽然数目正常，但存在基因片段缺失、突变或易位等，那么生殖细胞分裂后生成的精子、卵子、染色体数目或结构会发生异常，导致不受精或胚胎着床发育障碍，表现为不孕或流产。这种情况要就医进行优生遗传咨询，遵从医生的生育指导，必要时做植入前诊断，就是三代试管婴儿。