泰国试管筛查疾病,三代技术可查多项

随着社会的发展，很多女性为了工作和事业的发展，晚婚晚育的人群越来越多，随着年龄增长、生活环境的恶化，染色体出现异常的现象越来越频繁。很多通过泰国第三代试管助孕生子。那么，泰国第三代试管可以筛查哪些疾病?你了解吗?下面跟随恒健海外来一起了解一下吧。

泰国第三代试管基因检测技术如何检测染色体?

一般来说，第三代试管婴儿技术，也就是我们常说胚胎植入前—遗传学诊断(PGD)技术。通过前期人工取出夫妻双方的精卵，然后在实验室中进行受精结合;形成囊胚之后，进行检测，剔除存在异常的染色体。

泰国三代试管技术检测用单细胞DNA分析法。一是聚合酶链反应(PCR)，检测男/女胚胎和单基因遗传病;另一种则是荧光原位杂交(FISH)，检测男/女胚胎和染色体病。

一、先弄清楚PGD和PGS分别是什么?

PGD——试管夫妻由一方是明确存在染色体异常或者基因异常的诊断，是定向检测胚胎是否存在异常的一种方式。主要是针对遗传病。比如唐氏综合症、血友病等。

PGS——主要针对的是高龄流产、异常的染色体;剔除非整倍体的胚胎;将优质健康的胚胎移植到母体，避免出现反复流产。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

n Addison病(并有脑硬化)

n 肾上腺脑白质营养不良

n 肾上腺发育不良

n 血球蛋白血病(Bruton型)

n 血球蛋白血病(瑞士型)

n 眼部白化病

n 白化病—耳聋综合征

n Wiskott-Aldrich综合征

n Alport综合征

n 釉质生长不全(成熟低下型)

n 釉质生长不全(发育不良型)

n 遗传性低色素性贫血

泰国第三代试管婴儿，除了可以提高增加宝宝的健康程度外，在植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功几率。

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