第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病

 很多朋友会疑惑第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？要知道对于常见的遗传疾病，使用第三代试管婴儿基因筛选技术，结合家族遗传病史，可以大大减少新生儿遗传疾病的发生。

第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病？

不孕不育症家庭、有遗传疾病史的家庭和大龄未育家庭，将选择第三代试管技术，以保证后代的健康。三代试管婴儿成本不低，所以选择医疗技术成熟、成功率高的医院会节省很多时间。

第三代试管婴儿移植前的基因诊断技术。除了已知染色体异常易位外，第三代试管PGD技术还可以避免近百种遗传疾病。

PGD，即胚胎移植前的基因诊断，即第三代试管婴儿，其主要目的是检测胚胎具有遗传缺陷的基因。PGD是在试管技术的基础上产生的，精子与卵子结合形成受精卵，发育为胚胎后，在植入子宫之前要进行基因测试，以使试管婴儿能够避免某些遗传性疾病，提高试管成功率。

目前，世界上有4000多种遗传病。通过第三代试管婴儿技术，可以筛查和检测肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力迟钝、色盲等遗传病。

第三代试管婴儿适应人群有哪些？

1、确诊为单基因遗传病。

2、染色体异常。

3、患有比较严重的疾病会有遗传倾向。

4、人白细胞抗原配型的临床表现也不一样。

5、女方高龄，年龄在35岁以上。

6、不明原因反复自然**2次以上。

7、由于不明原因试管生**后悔了，反复种植失败，移植3次以上或4~6次高分卵裂胚胎或3次以上高分胚胎。

8、还存在严重的畸精症。

遗传出生缺陷的种类很多，它涉及全身的各种系统，而许多出生缺陷目前病因不明。由于诊断不明确的先天缺陷，目前还没有通过试管婴儿技术降低遗传再发风险。

另外，在第三代试管婴儿PGD的技术过程中，在药物超促排卵、**手术、胚胎培养、胚胎活检、冷冻复苏等过程中都存在着各种风险，患者在选择PGD前需要进行充分的生殖遗传咨询，权衡利弊，选择最适合的生育方式。如果您还有其他疑问，可以免费咨询试管中心