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在三代试管婴儿技术领域,PGT - A 和 PGT - M 是两个重要的概念,它们为众多家庭实现生育健康宝宝的愿望提供了有力支持。下面就来详细了解一下这两项技术。
PGT - A,即胚胎植入前非整倍体遗传学检测,它主要针对的是胚胎染色体数目异常的问题。在人类的生殖过程中,胚胎的染色体数目应该是固定的,如果出现染色体数目增多或者减少的情况,也就是非整倍体现象,就可能导致胚胎着床失败、流产或者胎儿发育异常等不良后果。PGT - A 技术可以在胚胎移植前,对胚胎的染色体数目进行全面检测,筛选出染色体数目正常的胚胎进行移植,从而提高试管婴儿的成功率,降低流产和胎儿染色体异常的风险。这项技术尤其适用于高龄女性、反复流产患者以及多次试管婴儿失败的人群。
PGT - M,也就是胚胎植入前单基因遗传学检测,它主要用于检测胚胎是否携带单基因遗传病。单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病,如地中海贫血、血友病、多囊肾等。这些疾病通常具有明显的家族遗传史,如果夫妻双方中有一方或双方携带致病基因,就有可能将疾病遗传给下一代。PGT - M 技术通过对胚胎的特定基因进行检测,判断胚胎是否携带致病基因,选择不携带致病基因的胚胎进行移植,从而避免了单基因遗传病的传递,实现了优生优育。
PGT - A 和 PGT - M 在三代试管婴儿技术中发挥着不同但又至关重要的作用。它们就像是胚胎的 “健康卫士”,一个关注染色体的数目,一个聚焦基因的突变,共同为胚胎的健康保驾护航。对于有相关需求的夫妇来说,了解这两项技术的特点和适用范围,在医生的指导下选择合适的检测方法,能够大大提高生育健康宝宝的几率。
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