
在衡阳做三代试管婴儿助孕,可通过胚胎植入前遗传学检测(PGT)技术进行多种筛查。具体如下:
1、PGT-A(胚胎植入前非整倍体检测):用于筛查胚胎染色体数目是否正常,降低因染色体非整倍体导致的流产率,如唐氏综合征(21 三体)、爱德华氏综合征(18 三体)、帕塔综合征(13 三体)等常见染色体数目异常疾病都可通过该检测筛查出来。
2、PGT-M(胚胎植入前单基因病检测):针对单基因遗传病进行诊断,如地中海贫血、囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症、脊髓性肌萎缩症、苯丙酮尿症等。这些疾病由单一基因突变引起,通过该检测可直接检测出携带致病变异的胚胎,选择正常基因型的胚胎进行植入,避免将致病基因传给下一代。
3、PGT-SR(胚胎植入前染色体结构重排检测):主要筛查染色体结构异常,如罗氏易位、相互易位、染色体倒位等。染色体结构的异常可能导致胚胎着床困难、反复流产或胎儿畸形,通过 PGT-SR 可以对这些结构异常进行检测,从而选择染色体结构正常的胚胎进行移植。
此外,随着技术的发展,对于一些遗传性癌症,如乳腺癌和卵巢癌常伴随的 BRCA1 和 BRCA2 等突变基因,也可通过三代试管婴儿技术进行一定程度的筛查和剔除。但需要注意的是,并非所有遗传性疾病都能通过三代试管婴儿技术完全筛查和预防,且该技术的应用需要严格遵循相关医学规范和伦理原则。