
美国第三代试管婴儿哪些遗传病可以避免?美国第三代试管婴儿哪些遗传病可以避免?美国第三代试管婴儿哪些遗传病可以避免?
美国的研发应用试管婴儿完成了从好孕到优生的重大转变,为人类提供了指导助孕技术创新与进步提供。为此,去美国试管婴儿被很多怀孕困难的人认为是优生的,特别是那些有家族性遗传病的人。那么美美试管婴儿可以避免哪些遗传病,如何才能有效阻断遗传病的衰退,帮助家庭培育健康的下一代呢?
美国专家认为,遗传病是由于致病基因控制发生变化或遗传物质发生变化而引起的疾病。他们具有先天性性、终身性性和家族性性的特征。疾病种类多,发病率高。据统计,当今已发现的遗传病有3000多种,每100名新生儿中约有3至10人会患有不同程度的遗传病。
美国第三代试管婴儿基因检测技术
美国第三代试管婴儿基因检测技术包括PGS技术(PreembryoImplantationGenetics筛查)和PGD技术(PreembryoImplantationGeneticDiagnosis)。专家介绍,PGS技术可以在移植前全面分析囊胚中23对染色体的数量和结构,准确判断是否存在染色体异常。该技术经历了三个发展阶段:FISH技术(在美国已基本淘汰,仅在中国等国家仍在使用); ACGH技术(美国常用); NGS技术(新一代基因测序技术,美国高级医院独有)。
PGD技术诊断基因突变点,有效阻断遗传病致病基因的下行,避免未来274种遗传病对胎儿的影响,保证家庭能够繁育健康的后代。
在使用试管的PGS/PGD技术之前,采的经验丰富的专家首先将受精卵培养到第五天,形成由一百多个细胞组成的囊胚。其形态结构稳定、有活力。 性实力雄厚,着床能力高;然后,巧妙运用基因检测技术对移植前的囊胚进行基因诊断筛查。然后,将通过基因检测的健康囊胚植入女性良好的子宫内,显着提高妊娠率,同时保证母婴健康安全。迄今为止,已成功帮助超过5万个难孕家庭实现优生优育,怀上属于自己的健康宝宝。这里也被誉为好孕优生的“圆梦之地”。
美国第三代试管婴儿能避免哪些遗传病?
关于在美国可以避免哪些遗传病的问题第三代试管婴儿,美国专家表示,PGS/PGD技术可以避免染色体异常、单基因疾病引起的疾病,并且可以消除某些遗传易感基因。
染色体病-准确规避
染色体疾病是由染色体数量和结构异常引起的。例如染色体在减数分裂或有丝分裂过程中不分离,导致46条染色体的固有数量增加或减少;染色体断裂导致染色体重排和各种类型的染色体结构畸变。包括缺失、易位、倒位等,进而引起各种染色体疾病。
常见的染色体疾病有21三体(额外的21号染色体,又称唐氏综合症)、18三体(额外的18号染色体)、克氏综合症(男性性核型为XXY)、喵猫综合症(部分缺失5号染色体)等,通过基因检测技术可以准确避免这些疾病。
单基因病-有效杜绝
单基因疾病是指由一对等位基因突变引起的疾病,主要包括显性性基因突变和隐性性基因突变。如先天性性常染色体显性(隐性)疾病如耳聋、软骨发育不全性遗传性疾病; X连锁隐性疾病,如色盲、血友病性遗传病(致病基因位于性遗传上);还有Y染色体遗传病等,可以通过遗传筛查诊断技术有效消除。另外脊髓性肌萎缩症、地中海贫血、脑积水综合症等274种遗传病也可以科学预防性。
另外由于一些多基因疾病具有较高的遗传性,即某种基因突变很容易导致患病风险增加,而PGD技术可以用来阻断某些遗传易感基因在家族中的传递。
综上所述,美国第三代试管婴儿的诞生和应用,给染色体异常/携带遗传病基因的人们,以及想要实现健康优生的家庭带来了福音。不仅可以避免遗传病带来的生殖风险,还可以准确识别胎儿属性(根据筛查囊胚性)染色体,在美国合法)实现宝宝助孕,完成家庭公主/王子梦想。