哪些人群需要做胚胎染色体异常检测？

以下人群需要做胚胎染色体异常检测：

1.有不良孕产史的人群

反复流产：正常女性自然流产率约为7%，若出现反复流产，尤其是孕早期3个月内流产的情况，可能由胚胎染色体异常导致，建议进行检测。

一胎患有遗传病：若夫妻已生育过一胎且胎儿有遗传病特征，在生育**前，需进行染色体检查，以排除遗传因素。

不明原因反复种植失败：移植3次及以上或移植一定数量高评分胚胎均失败，可能与胚胎染色体异常有关，可考虑进行检测。

2.高龄人群

女性年龄超过35岁，卵巢功能和卵子质量下降，染色体出现异常的可能性增加；男性若精子浓度小于1000万/毫升，建议做Y染色体微缺失检查，因为在男性不育人群中，Y染色体微缺失比例较高。

3.染色体异常携带者

夫妻双方或一方染色体异常：如平衡易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复等，可能导致胚胎染色体异常，需进行检测。

家族遗传性疾病携带者：如地中海贫血、血友病、假肥大性肌营养不良等单基因遗传病的携带者，可通过检测筛选出不携带致病基因的胚胎。

4.接触有害物质者

长期接触辐射、化学药物、病毒等有害物质，可能引起染色体断裂、畸变，建议进行检测。

其他情况

性发育异常：女性原发性或继发性闭经、男性睾丸发育不良、严重少弱精或无精子症、性腺发育不良、卵巢早衰、外生殖器两性畸形者。

先天性多发性畸形：临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征，同时常伴有多个临床特征的患者。

需要HLA配型的夫妇：如曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可通过三代试管技术生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞。

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