胚胎移植前是否必须进行PGS或PGD遗传学筛查？

　　在进行试管婴儿治疗之前，许多夫妇都会关心一个问题如何在胚胎移植前进行遗传筛查，以确保胚胎的健康？以

下是关于PGS和PGD技术的详细介绍，以及它们在试管婴儿治疗中的应用。

　　PGS与PGD第三代试管婴儿技术的核心

　　PGS（植入前遗传筛查）和PGD（植入前遗传学诊断）是第三代试管婴儿技术的核心，它们能够直接筛出有问题的胚胎，择健康的胚胎进行植入，从而提高患的临床妊娠率。

　　PGS检测胚胎染色体异常

　　PGS是指在胚胎植入前对胚胎中的染色体数目和结构异常进行检测。通过分析23对染色体的结构和数量，可以识别出胚胎的染色体异常。这些异常可能导致胎儿在孕期出现生化妊娠、流产、胎儿发育不良等问题，如低智力、小头、腭裂等。

　　PGD诊断单一遗传缺陷

　　PGD主要用于检测胚胎是否携带单一遗传缺陷，如地中海贫血、红绿色盲、白化病等。通过PGD，可以诊断出多达125种隐性疾病，并轻松筛查婴儿的。如果胚胎携带可能导致特定疾病的基因，如囊性纤维化、地中海贫血、耳聋等，PGD能够帮夫妇了解下一代遗传疾病的风险。

　　PGS与PGD的区别

　　PGS主要针对胚泡染色体，而PGD则针对胚泡基因。PGS筛的是染色体的对数和形态结构，而PGD则检测的是特定基因是否存在。

　　适合进行PGD/PGS检查的不孕夫妇

　　医生建议以下不孕夫妇在试管婴儿移植前进行PGD/PGS检查，以消除不健康的胚胎，降低流产风险

　　1. 年龄超过35岁的女性；

　　2. 自然流产≥3次，且排除宫或内分泌因素；

　　3. 已有染色体异常的家庭；

　　4. 进行过4次或更多次未成功的移植；

　　5. 染色体数目和结构异常的夫妇，如罗氏易位、嵌合克雷布斯综合征等。