癫痫与其说是一种疾病，不如说是一类症状。他的致病因素是非常多样化的，其中大部分病例(70%)的致病因素目前还不被了解。

目前关于癫痫的分类并不是特别的严格，大致可分为[2]：

特发性癫痫(Idiopathic epilepsy)，即可能具有遗传性的癫痫；

症状性癫痫(Symptomatic epilepsy)，即能找到明确脑部病因的。包括头外伤、脑膜炎等感染、脑发育异常、中风、结痂、肿瘤等。这类病因可以通过MRI扫描找到；

隐源性癫痫(Cryptogenic epilepsy)，即通过各种诊断找不到病因的。

另外还有乏力、缺乏睡眠、高海拔、低血糖等因素也会导致癫痫，但是这种癫痫不属于严格临床意义上癫痫，改善身体情况即可恢复正常。

事实上每个人都可能发作癫痫。我们各人对癫痫耐受的能力被称为癫痫发作阈(seizure threshold)，有些人的阈值高，而另外一些人则较低，低的人则比较容易出现癫痫。该特性是可以遗传的。药物、外伤等因素也可以改变seizure threshold，使人变得更容易，或更难以癫痫发作。

一般认为，癫痫发作是源于脑部神经元的异常放电，该放电异常可能传递到脑的其它区域，也可能控制于某些特定的区域。很早人们就注意到癫痫患者的脑电波(EEG)异常：

主要表现为尖波等异常波形。但是这并不是一个严格的标准，正常人也有5%的几率出现这样的异常波形，而大约有20%的癫痫患者脑电波确是正常的[8]。当然，这种正常也只是相对程度上的，目前通过新的技术引入可以提高在EEG波形中识别异常的概率。

那是什么导致神经元异常放电呢。较近一个对婴儿严重肌阵挛性癫痫(Dravet syndrome)的研究揭示了一种可能的因素：神经元离子通道功能异常。而离子通道，是一种成孔蛋白，它通过允许某种特定类型的离子依靠电化学梯度穿过该通道，来帮助细胞建立和控制质膜间的微弱电压压差，是产生神经脉冲的根本。

一、先天性因素

癫痫病先天性因素包括脑畸形、脑积水、染色体异常等先天性疾病，或者胎儿出生以前在母体内受到的损害，它可造成大脑发育异常，生后出现癫痫病发作。

二、遗传因素

一部分癫痫确有遗传倾向，但遗传性并不非常肯定。对孪生双子癫痫的研究表明，癫痫患儿具有遗传易感性，对癫痫患者家系分析和流行病学调查表明，特发性癫痫的亲属癫痫患病率为3.8%-10.8%，个别高达19.8%~35%，明显高于症状性癫痫的1%~4.6%，后者又较普通人的患病率高
0.3%~0.6%，而且与患者血缘关系越近，患病率越高。

三、后天因素

产伤：是婴幼儿症状性癫痫病的常见原因，造成产伤的原因有产钳助产、胎头吸引器吸引、头盆不称、胎位异常、胎儿过大、产程过长、初产妇年龄过大、产道紧张等;脑发育不全、脑发育迟缓、脑萎缩，各种脑炎、脑膜炎、脑脓肿病人愈后部分人可有癫痫病后遗证;脑血吸虫、脑囊虫病可引起癫痫病;营养代谢性疾病：低血糖、糖尿病昏迷、维生素b6缺乏、甲亢等均可引起癫痫病发作。

温馨提示: 癫痫病不是什么小病，但也不能不当回事。当出现前驱症状时预示着病人可能在数小时或数日内出现大发作.首先要做好心理护理,帮助病人稳定情绪,免得病人惹事生非；其次可临时加大原服抗癫痫药的剂量,或在原服药物的基础上加用其它抗癫痫药物,以预防发作.