Currax Pharmaceuticals：CONTRAVE/MYSIMBA 不会增加重...

田纳西州布伦特伍德 2023年10月19日 /美通社/ -- Currax Pharmaceuticals LLC（简称 "Currax"）今日发布了一项心血管健康结果分析 (HOA) 的主要结果。这项研究评估了 CONTRAVE®/MYSIMBA® 的心血管安全性。这项真实世界研究将 CONTRAVE®/MYSIMBA® 与一款类似产品进行了比较，目的是测量重大不良心血管事件 (MACE) 的发生率。该研究的主要分析涵盖了 24,600 多名患者，平均随访时间超过 1,700 天。

研究人员发现，没有证据表明 CONTRAVE®/MYSIMBA® 组的心血管疾病风险比对照组更高，在 MACE 方面也没有统计学意义上的显著差异。这项 HOA 研究的结果与之前的四项随机临床试验以及对超过 60 万名患者进行的超过 9 年的上市后安全性监测的数据一致。这进一步证实了 CONTRAVE®/MYSIMBA® 的心血管安全性。

Currax 的高级副总裁、首席医疗官 Michael Kyle 博士表示："这项心血管健康结果分析的结果是对服用 CONTRAVE®/MYSIMBA® 的患者进行长期随访后得出的，我们对这个结果感到满意。我们计划最近与美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局分享完整的研究报告，而完整的 HOA 研究结果将于不久后发表在科学刊物上。"

Currax 的总裁兼行政总裁 George Hampton 表示："在真实世界证据分析领域顶尖专家的支持下，我们于近两年前启动了这项重要的安全性研究。这项研究对服用 CONTRAVE®/MYSIMBA® 的患者具有重要意义，我对研究结果感到非常满意。对于所有为此做出贡献的人，我表示诚挚的感谢。除了发表这项研究之外，我们还与 FDA 和 EMA 合作，准备在 2024 年初启动一项大型心血管成果试验。"

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