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各种野生的小动物、家禽、鱼类都有可能感染弓形虫,如果宠物和这些感染了弓形虫的野生小动物、家禽和鱼类密切接触,就会有可能感染弓形虫。猫咪是弓形虫的最终宿主,虽然有猫粮可吃,但是不少猫咪还是经常会跑到外面乱吃东西,因此感染上弓形虫的嫌疑比较大。但是如果比较乖的猫咪,只吃猫粮,也不会野到外面去,那也就没有什么嫌疑了。和最终宿主的猫咪相比,狗狗只是弓形虫的中间宿主,因此传染性不大。而且狗狗一般是吃狗粮,定期打预防针,也不会独自跑到野地里抓老鼠吃,吃死掉的家禽,因此感染弓形虫的概率很小。所以狗狗是被冤枉的,而且被冤枉了很多年,我在这里就算是给狗狗平反吧。人类感染弓形虫的主要途径是什么,主要是“病从口入”,来自于被污染的食物、器具和饮用水,是吃进去的,是喝进去的,主要的感染途径有以下几个,最主要的传染源并不是可爱可怜的猫咪。


纯化自尿液或经重组技术制备的是目前不孕症夫妻治疗的关键,各个公司正研发新的配方和新的设备以注射不同的产品。然而必须通过注射给药的治疗性蛋白使用不便,且患者顺从性低,这促使科学家进行研究以找到可以实现促性腺激素作用的替代分子。目前制药产业通过两种不同途径实现完整的卵泡生成过程,即一种是通过作用于受体下游元件的途径,另一种是通过探索研发出可以口服使用的小分子激动剂途径,制药产业的最终目的是降低治疗成本,增加这些化合物的安全性,并且更为重要的是大幅度增加患者的治疗顺从性,从而为医生提供更多的灵活性。因此,低分子量促性腺激素受体激动剂可以成为治疗不孕症的新疗法基础解决重组和尿液产品药理问题的一种替代方法是使用小分子或激素模拟物的方式。在历史上,肽/蛋白质受体的小分子激动剂的发现是一个巨大的挑战。对于而言,由于大小此挑战尤为艰巨。然而,最近通过不同化学方法和高通量筛查过程鉴定出越来越多的激素受体小分子激动剂,不仅如此,这种方法有多个优点,其中主要优点是可以配制出给药控制性更强的化合物。另外,口服给药化合物也可能是解决顺从性问题的有效方法。实际上,促性腺激素的小分子模拟物的潜在优势在于不存在免疫原性,副作用较少以及非注射型给药方式,而且小分子的生产成本也较低。缺点包括与相比,小分子模拟物的半衰期较短,并且效力各不相司,但通过医药化学可研发出理想的促性腺激素。

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■为达到最佳妊娠率与出生率,在自然周期的LH峰时,或IUI中OI周期和IVF周期中给药hCG时,子宫内膜异位应为9mm或以上。如果子宫内膜厚度低于9mm但高于6mm,或宫腔内有积水,则可采取3种治疗方法。

■hCG的给药可推迟以待子宫内膜增厚或宫腔内积水消失。在CC周期中推迟hCG的给药可取得一定成效,因为在增殖晚期时克罗米芬的抗雌激素作用被抵消,子宫内膜厚度的增长速度会高于自然周期的内膜。如果自发性LH峰已启动,或雌激素水平增长过快,则不可延迟给药,尚有两种治疗方法可供选择

■OI周期或IVF周期可被取消,在随后的周期中可采用不同的卵泡募集方案,在IVF周期中还可将hCG和所有胚胎冻存以备日后移植。如果是采用CC的治疗周期,在随后的周期中如果提前使用CC,如在月经第三天使用而不是第五天,则子宫内膜可能会较前增厚,因为如果降低CC的使用剂量,则CC的抗雌激素作用不超过三到四天,或使用CC的同时加用雌激素,或换用与CC结构相似但抗雌激素作用较弱的他莫昔芬,对子宫内膜和宫颈黏液的分泌影响较小。如果在01周期中以他莫昔芬代替CC,则20~25mg的他莫昔芬与50mg的CC功效大致相等。如果是在hMG或FSH周期,则在下一个周期中促性腺激素的剂量应该增加,许多人并未意识到这一点,这样雌激素水平会增高,内膜的分型及厚度会有所好转。


到了预产期还没有生咋办,听医生的,继续该干嘛就干嘛,要注意每天认真数胎动,必要时做胎心监护和超声检查,没事多走走路,走着走着就生了。 到了41周还不生咋办一般情况下医生会帮你做个判断,如果符合顺产条件的话,多数会要求你住院准备帮助你生。宫颈条件不好的话就用药物或其他方法促进宫颈成熟;宫颈条件好的话就会准备给你引产。一般情况下医生不希望拖到妊娠42周以后,因为超过42周发生围产儿不良结局的风险会增加。 最后需要强调的是,预产期只是参考,不是精确的某一天的一个点,而是一个±2周的范围,不要太过于纠结。生孩子就像树上结果子一样,熟了就会往下掉,至于哪天会掉下来,无所谓。熟的时间久了不往下掉咋办?去摘啊(引产)。生孩子不是数学,不会那么精确,也没有必要搞得那么精确。

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