三**高端生子
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克罗米芬在下丘脑、垂体和其他部位的雌激素受体结合作为雌二醇的竞争性拮抗剂发挥作用。下丘脑弓状核部位雌激素受体的阻断导致促性腺激素释放激素的分泌增加进而增加（可能还有）脉冲频率而不是脉冲幅度。此外，克罗米芬还可以通过类似雌激素的作用方式增加垂体对的敏感性。这些作用的结果是，在克罗米芬给药期间，分泌的血清浓度增加3~4倍。上升的刺激卵泡生长，而刺激留体合成。与促性腺激素周期不同，克罗米芬周期更容易促使单卵泡发育，由于在卵泡期雌二醇的负反馈使下调而削弱了多卵泡发育作用。由于克罗米芬为雌激素拮抗剂，克罗米芬诱发排卵时要求有完整的下丘脑﹣垂体﹣卵巢轴和雌激素。由于它的作用部位，克罗米芬的每日剂量必须一次性服用，以使其优先进入下丘脑和中枢神经系统的受体部位。
我们比较了接受不同刺激治疗方案动物的卵巢基因表达情况，其中包括对照动物组和发生接受刺激大鼠组。在给药后48：小时时，测量了VP值，并提取了来自卵巢的，并用基因的微阵列过滤器分析基因表达情况。基因表达结果显示与温和刺激组和对照组相比，发生的动物中共有基因被下调。上调基因被分为五组：胆固醇合成类、信号传导类、前列腺素合成类、氧化应激过程类以及细胞周期调控类。酪氨酸羟化酶基因的下调（负责多巴胺合成的酶）也被认为是一个特征。综合考虑以上描述的结果，我们认为靶向作用于上调基因可能会影响基本的细胞或生理过程，例如影响泌以及排卵作用，或者会阻断多个分子共同使用的非特异性二次信号传导通路。所以我们着眼于下调基因，这些基因可能与上调基因的作用相反，从而可以成为血管生成过程的天然抑制剂，之后我们可以根据需要提高或上调这些基因。
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