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两年期间在三个第三方转诊中心中，对不孕症夫妻共产生394个妊娠周期（133例妊娠只接受了2.5mg或5mg来曲唑或同时接受促性腺激素，113例妊娠只接受或同时接受促性腺激素，110例妊娠只接受了促性腺激素，另外38例妊娠未接受卵巢刺激）。疗后妊娠的流产率和宫外妊娠率与包括自然妊娠组在内的其他任何组的流产率和宫外妊娠率相似。此外，使用来曲唑后的多胎妊娠率显著低于使用的多胎妊娠率，这与促性腺激素分泌的完整中枢雌激素负反馈机制假设相一致。在最近进行的一个多中心研究中，共包括911名婴儿，其中514名婴儿是经来曲唑治疗后出生397名婴儿是经治疗后出生，结果发现接受来曲唑治疗后出生的婴儿，其重大畸形和小畸形的发生率没有增加。两组（来曲唑和克罗米芬）都包括接受过排卵诱导的不孕症患者，之后再进行IUI或定期性生活。研究发治疗组中有7名新生儿（1.8%）和来由唑治疗组中仅发生先天性心脏畸形。来曲唑治疗组的心脏畸形发生率略低于所有新生儿中报道的先天心脏畸形发生率，而治疗组的发生率略高。室间隔缺损是主要的心脏畸形（8名先天性心脏畸形新生儿中有5名是此情况），这与自然妊娠结果相似。这些结果暗示来曲唑治疗组的先天心脏畸形发生率小治疗组和一般人群。
在暴露于RFR中的小鼠巨噬细胞中没有发现细胞内氧化剂和抗氧化剂水平的改变。关于EMW暴露是否影响具有抗氧化作用的褪黑素的分泌也存在争议性的研究结果。关于无线电频率辐射对凋亡影响的研究没能得出有意义的结果，试验中将人Mono Mac 6细胞暴露于1800MHz信号12个小时没有诱导出细胞的调亡。同样的，将白细胞癌细胞在体外暴露于国际非离子辐射保护协会制定的参考剂量25倍的RFR中，没有检测到凋亡的相关迹象。RFR对人精子细胞凋亡的影响尚无研究。Rizk和Abdalla着重指出鉴于精子极易受到遗传毒性和氧化损伤，而且这种损伤在生育力、妊娠和儿童健康上具有重要的临床意义，急需在男性生殖细胞系中开展RF微波对OS和DNA损伤影响的研究。
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医生不是上帝，不可能看到所有的问题。为了让大家对“大畸形筛查”检出率有个更直观的了解，我列举了国内外文献报道的部分胎儿畸形产前超声检出率，供大家参考：无脑儿产前超声检出率为87%以上，膈疝产前超声检出率为60%左右，法洛四联征产前超声检出率为14%～65%，消化道畸形产前超声检出率为9.2%～57.1%，胎儿肢体畸形产前超声检出率为22.9%～87.2%。
做“大畸形筛查”时不要问超声医生问题，如果你想“顺便”知道胎儿是男是女？医生是不能告诉你的，因为国家有法律规定，没有特殊的医学指征不可以用超声或其他方法进行性别鉴定。
线粒体DNA的检查可能为评估男性不育提供一些重要信息，尤其是与辅助生殖技术相关的信息。精子DNA损伤的类型和机制成熟精子基因组的缺陷可以表现为DNA包装或核成熟度缺陷，DNA碎片（单链缺刻或双链断裂）, DNA完整性缺陷，或精子染色体的非整倍体。这些精子染色质缺陷与各种疾病状态，环境应激因子和生活方式等因素有关，包括；癌症、药物、高热、感染、睾丸温度升高（如：热水泡浴、桑拿、羽绒毯子、笔记本电脑和长时间驾驶）、精索静脉曲张、空气污染、抽烟、饮酒和高龄。这些因素导致的DNA损伤具有明确的分子机制，虽然可能还有其他损伤机制，目前，科学家一致认同有四种不同的机制可能导致DNA的破坏或损坏，它们分别为：精子染色质凝集缺陷、细胞调亡、氧化应激和遗传病变。任何一种疾病可能同时存在多种上述导致精子DNA损伤的机制。
