3代试管孕妇可否只筛查无创dna不做羊穿，看专业解析就知

由于每以位孕妇的身体实际情况是各不相同的，所以在怀孕期间选择做哪种检查需要个体化的咨询您的产前咨询医生，做出合适的选择，才能确保其检查出来的结果更具临床参考价值，即通常情况下，对于使用PGT-SR和PGT-M技术后怀孕的孕妇，建议选择“羊水穿刺”。如果您在PGT-A中选择移植了“嵌合体”胚胎，获得怀孕后，也建议直接行“羊水穿刺”进一步排除胎儿染色体异常风险。

单身三代试管婴儿筛查技术解说

单身三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。该项技术助孕的时候，不同人群所适用的筛查技术是不同的：

1. 1. PGT-SR：夫妇双方或之一存在染色体结构异常，如相互易位、罗氏易位、倒位等，PGT-SR可以降低反复流产和胎儿畸形风险；
2. 2. PGT-M：夫妇双方或之一患有单基因遗传病，或者携带有单基因遗传病致病基因，胎儿发病风险高，PGT-M可以阻断致病基因在家族中的传递；
3. 3. PGT-A：当夫妇双方或者家族中没有已知的遗传问题，但是由于女方高龄、反复流产、反复种植失败等提示胚胎可能存在新发染色体异常风险较大，通过PGT-A可以选择染色体正常胚胎移植，以期提高“试管婴儿”治疗的成功率，降低流产风险。

对于那些已知具有遗传性疾病胎儿高风险的孕妇，就可以跳过“唐筛”或者“无创DNA筛查”，而直接选择“羊水穿刺”产前诊断，来排除遗传性疾病。

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