第三代试管婴儿技术可以避免哪些遗传疾病？第三代试管适合哪些人群？

　　第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS），指在试管婴儿胚胎移植之前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常情况，然后筛选健康胚胎移植，防止遗传疾病给下一代。
　　1、常染色体显性遗传疾病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等。这类遗传疾病的显性遗传基因位于常染色体，在患者的家族中，每一代均可发生，其发病与性别无关，男性和女性均可发病，患者与正常人结婚，所生子女发病率为50%。
　　2、X连锁显性遗传疾病：由于患者的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者中女性多于男性，女性患者的后代，无论是男是女，都有50%的患病风险成为同一疾病患者，因此不宜生育。而男性患者的后代，女儿有100%的几率患病，儿子正常，因此可以**孩。

　　3、X连锁隐性遗传病：A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良等都是这种遗传疾病较为常见的一种，因为隐性遗传病发生在Y染色体上，所以患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所**孩都正常，但是女孩都是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常人，其所生孩子中的儿子发病率为50%，女儿均正常。
　　4、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，其发病机制复杂，遗传程度高，危害严重，患者不论**，后代发病的风险远超过10%，都不适宜生育。由于多基因遗传病的致病基因较多，其发病率是否具有环境因素的作用，目前还不能通过第三代试管婴儿技术来判断后代是否容易患病。
　　5、染色体病：先天性愚型等染色体异常的患者，其子女发病危险率超过50%，且有同源染色体易位携带者和复杂染色体易位的患者，其后代均为染色体疾病，因此不适宜生育。
　　6、常染色体隐性遗传病：夫妻双方都有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等常染色体隐性遗传病，因此夫妻双方都不适合生育。

　　1、夫妻双方存在生育障碍问题，如男性不育、女性不孕等，可采用第三代试管技术助孕，在体外培养优质胚胎，再移植回母体内继续妊娠发育。
　　2、高龄生育需求者，随着年龄的增加所生育的胎儿患有染色体异常问题的机率会增加，严重者会导致胚胎停育、生化妊娠或直接导致流产。采用第三代试管技术，可针对胚胎移植前的染色体进行筛查，筛选出健康优质的胚胎，以提高试管婴儿助孕成功率。
　　3、存在多次流产史的夫妻，习惯性流产除了受子宫环境因素的影响外，还有可能是夫妻双方自身都存在着染色体异常问题，所以利用三代试管技术来保证胚胎质量，能够更有效地实现优生优育，提高受孕率。
　　4、夫妻双方或一方存在遗传疾病的生育困难者，采用三代试管技术进行胚胎基因筛查，选择无遗传性致病基因的胚胎移植，避免疾病遗传给下一代。
　　5、预防性别遗传性疾病的家庭，对于有某种性别定向的遗传病病史的患者，可通过三代试管技术选择具有特定性别的优质胚胎移植，以保证胎儿的健康发育。
　　通过上述内容的讲解，大家对第三代试管婴儿技术有了大致的了解，也了解了哪些人群符合做三代试管婴儿的适应症，乐孕宝网建议大家在做试管婴儿之前先做好全方面的身体检查，以便医生了解身体情况，制定合适治疗方案。