科普知识 · 2025-06-06 06:44:47 · 62人浏览 · 作者:xiao
做试管三病筛查,通常指的是在辅助生殖技术(如试管婴儿)过程中,为了确保胚胎健康,对常见的三种遗传疾病或染色体异常进行筛查。这三类疾病主要包括:
1. 染色体数目异常:如唐氏综合症(21三体)、爱德华氏综合症(18三体)等,这类疾病会导致智力障碍和身体发育问题。
2. 单基因遗传病:这类疾病由一对等位基因中的一个或两个突变引起,例如地中海贫血、囊性纤维化等,患者可能出现严重健康问题。
3. 结构性染色体异常:指染色体结构发生改变,如易位、缺失等,尽管携带者本身可能无症状,但后代患病风险较高。
通过PGT(胚胎植入前遗传学检测)技术,在胚胎移植前对其进行遗传学检查,可以帮助避免上述疾病的传递,提高生育健康宝宝的机会。
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