科普知识 · 2025-07-22 02:15:20 · 62人浏览 · 作者：xiao
做试管三病筛查，通常指的是在辅助生殖技术（如试管婴儿）过程中，为了确保胚胎健康，对常见的三种遗传疾病或染色体异常进行筛查。这三类疾病主要包括：
1. 染色体数目异常：如唐氏综合症（21三体）、爱德华氏综合症（18三体）等，这类疾病会导致智力障碍和身体发育问题。
2. 单基因遗传病：这类疾病由一对等位基因中的一个或两个突变引起，例如地中海贫血、囊性纤维化等，患者可能出现严重健康问题。
3. 结构性染色体异常：指染色体结构发生改变，如易位、缺失等，尽管携带者本身可能无症状，但后代患病风险较高。
通过PGT（胚胎植入前遗传学检测）技术，在胚胎移植前对其进行遗传学检查，可以帮助避免上述疾病的传递，提高生育健康宝宝的机会。
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