染色体异常做单身三代试管婴儿筛查胚胎之后，仍旧染色体异常的几率大吗？

染色体异常在试管婴儿过程中是一个常见问题。三代试管婴儿技术（PGT，即胚胎植入前遗传学检测）可以在胚胎移植前筛查染色体异常，从而提高妊娠成功率和减少流产风险。然而，即使进行了PGT筛查，也不能完全排除胚胎染色体异常的可能性。

PGT技术主要通过检测胚胎的染色体数目和结构来筛选出健康的胚胎进行移植。尽管这项技术大大降低了染色体异常的风险，但仍然存在一定的局限性：

1. 技术限制：目前的PGT技术虽然先进，但并非完好无缺。有时可能会出现误判或漏检的情况。

2. 胚胎取样误差：在进行胚胎活检时，取样的细胞可能无法完全代表整个胚胎的染色体状况，导致结果不准确。

3. 嵌合体胚胎：有些胚胎内部可能存在染色体嵌合现象，即部分细胞正常而部分细胞异常，这种情况下PGT可能难以完全识别。

4. 新发突变：在胚胎发育过程中，可能会出现新的染色体突变，这些突变在早期筛查时可能无法被发现。

因此，尽管PGT可以显著降低染色体异常的风险，但并不能完全消除。根据不同的研究和临床数据，经过PGT筛查后的胚胎仍有约5%至10%的染色体异常率。这个比例因个体差异、实验室技术和操作水平等因素而有所不同。

如果您考虑进行三代试管婴儿，建议与专业的生殖医学专家详细讨论，了解具体的筛查方法、成功率和潜在风险，以便做出更加明智的决定。