染色体异常做单身三代试管婴儿用胚胎筛选技术，可以排除宝宝得先心病吗？

染色体异常确实可能导致宝宝患有先天性心脏病。第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（PGD）和胚胎植入前遗传学筛查（PGS），可以在胚胎移植前进行详细的遗传学检测，以筛选出健康的胚胎进行移植，从而降低宝宝患先天性心脏病的风险。

PGD主要针对已知遗传疾病的患者，可以检测特定的基因突变，确保移植的胚胎不携带这些致病基因。而PGS则主要用于筛查染色体数目和结构的异常，如染色体非整倍体等，以提高胚胎的着床率和妊娠成功率，同时减少流产和出生缺陷的风险。

然而，需要注意的是，虽然这些技术可以显著降低某些遗传性疾病的风险，但并不能完全排除所有类型的先天性心脏病。有些先天性心脏病可能是由多因素引起的，包括环境因素和未知的遗传因素，因此即使进行了胚胎筛选，也不能保证宝宝一定不会患上先天性心脏病。

如果您有染色体异常或其他遗传疾病的风险，建议在进行试管婴儿治疗前，咨询专业的生殖医学专家，进行全面的遗传咨询和评估，以制定最适合您的治疗方案。