试管婴儿都能检查出哪些遗传病？

试管婴儿技术（IVF）结合了多种辅助生殖技术和遗传学检测方法，可以在胚胎移植前筛查出多种遗传疾病，从而提高妊娠成功率和减少遗传病患儿的出生风险。以下是试管婴儿技术能够检查出的一些主要遗传病：

1. 染色体异常：如唐氏综合症（21三体）、爱德华兹综合症（18三体）、帕塔综合症（13三体）等。这些染色体异常通常会导致严重的身体和智力障碍。

2. 单基因遗传病：这类疾病由单一基因突变引起，包括囊性纤维化、地中海贫血、亨廷顿舞蹈病、肌营养不良症、脊髓性肌萎缩症等。

3. 线粒体疾病：线粒体是细胞内的能量工厂，线粒体基因突变可导致多种代谢障碍，如 Leigh 综合征、Kearns-Sayre 综合征等。

4. 孩子连锁遗传病：某些遗传病与孩子有关，如血友病、杜兴氏肌肉营养不良症等，这些疾病通常只影响男性。

5. 多基因遗传病：虽然多基因遗传病较为复杂，但某些情况下也可以通过胚胎筛查进行评估，如某些类型的糖尿病、高血压等。

6. 染色体结构异常：如染色体易位、倒位、缺失或重复等，这些异常可能导致不孕不育、反复流产或出生缺陷。

7. 微缺失/微重复综合征：如 22q11.2 微缺失综合征、Angelman 综合征等，这些疾病通常涉及染色体上特定区域的小片段丢失或重复。

通过这些遗传学检测，医生可以在胚胎移植前选择健康的胚胎进行移植，从而降低遗传病的风险，提高妊娠成功率和新生儿的健康水平。然而，每种检测方法都有其局限性和适用范围，具体选择哪种检测方法需要根据夫妻双方的具体情况和医生的建议来决定。