胚胎植入前中山大学第二附属医院遗传诊断的成功率是多少？

中山大学第二附属医院作为广东省乃至全国知名的医学中心之一，在胚胎植入前遗传诊断领域拥有丰富的经验和实力。该院引进世界先进的基因检测技术，并拥有一支高素质的技术团队，致力于为广大患者提精子准、高效、安全的遗传诊断服务。

中山大学第二附属医院积极推动胚胎植入前遗传诊断技术的应用，帮助更多家庭实现生育梦想。其成功率在同行业中处于领先水平，始终以患者需求为导向，为每一位患者提供个性化的诊疗方案，最大限度地保障患者权益。

胚胎植入前遗传诊断的优势

胚胎植入前遗传诊断（PGD）是指在体外受精卵子移植之前，对胚胎进行基因检测的技术。该技术能够识别和筛查特定的遗传性疾病，帮助医生选择健康胚胎进行移植，从而降低患儿出生率、提高婴儿的健康水平。

中山大学第二附属医院开展的PGD诊断服务主要针对以下方面：染色体异常（如唐氏综合征）、单基因遗传病（如囊性纤维化、地中海贫血）、家族性疾病等。该院拥有一流的实验室设备和技术人员，能够提供高准确率的遗传检测结果，帮助患者做出更科学、更明智的生育决策。

中山大学第二附属医院PGD诊断流程

1. 咨询与评估：患者与医师进行详细的沟通，了解病情和需求，确定是否适合进行PGD诊断。

2. 前期准备：根据诊断需求，安排相应的检查项目，如血缘检测、产前检查等。

3. 试管婴儿流程：按照标准的体外受精胚胎移植流程进行操作，同时收集适宜胚胎用于PGD基因检测。

4. 基因检测：对收集的胚胎进行基因检测，筛选出符合要求的健康胚胎。

5. 植入移植：将健康的胚胎选择性地移植到子宫内，完成胚胎植入过程。

温馨提示

中山大学第二附属医院始终坚持以患者为中心的服务理念，提供优质、安全、高效的医疗服务。在选择PGD诊断时，请咨询专业医师，根据自身情况和需求进行科学决策。