科普知识 · 2025-08-20 02:20:22 · 62人浏览 · 作者:xiao
你好,唐氏筛查建议还是要检查的,目的主要是排出一下胎儿患唐氏综合症的风险,虽然检查结果只是评估风险的高低,但是如果风险高的话,患病机率还是很大的,唐氏综合症是染色体疾病,除了与遗传有关,与孕妇自身体质、年龄等很多情况也有一定关系,所以建议还是做一下比较好。
唐氏筛查有效可以筛查出孩子患有先天愚型的疾病。所以说怀孕后这种情况一般是去检查的,这是为了胎儿的健康和负责任。不过唐氏筛查阳性那么需要进行无创DNA的检查查。不但是唐氏筛查需要检查,在整个孕期中都需要进行产前检查的。尽量避免感冒。
唐氏综合症是21三体综合症,它是属于染色体的疾病,也就是说染色体多了一条染色体,这种不正常的染色体。
在临床上出现的症状,主要有:外形上比较特别,也就是说这种孩子会出现眼距比较宽,眼角往上面挑,然后眼帘比较小,鼻梁会出现塌陷,经常流口水,甚至可能会有先天性心脏病的表现,手指也有特殊的肥厚、短、通冠掌。
所以,这是外形上,因为21三体综合征在外形上,还是比较特别的,基本上一眼就可以看出来,这是染色体有问题的宝宝。
唐氏患儿的症状表现在以下几个方面:
首先,唐氏儿会有非常明显的特殊容貌,比较常见的是小眼裂,脖子比较短,颈部的皮肤比较松弛,掌纹会异于一般的正常儿童,为“通贯掌”,同时身材也会比正常人群矮小。
其次,这部分唐氏患儿,他的生长发育明显滞后于正常的孩子,会比正常的孩子矮小,他的动作、智力发育都会明显滞后。通常他的智力发育随着年龄的增加,会越来越明显,智力评估只能在25-50分之间。
同时,男性唐氏综合征的患者基本上没有生育能力;女性唐氏综合征的患者绝大部分没有生育能力,不会有月经来潮,但是也有少部分女性是有月经来潮,具有生育能力。
唐氏综合征的患者常常会有心脏畸形,身体其他器官系统的畸形,常常会发生感染、白血病等等。正常人群发病率比较低的疾病,在唐氏综合征的患者当中,发病率都会有所增加。
早期唐氏筛查和中期唐氏筛查,它的意义都是为了筛查唐氏儿。早期唐氏筛查是在11~13周,做完NT以后,抽血查PAPPA和HCG这两个项目,然后根据孕妇的年龄、体重、孕周,有一个软件把它算出来,只能查21三体和13三体。
如果早期唐氏筛查存在高风险,可以做绒毛穿刺。如果确诊有问题的,在早期就可以做人流终止妊娠,就不用到中期去做引产。
中期唐氏筛查是查三项:HCG、AFP和雌三醇。再加上孕妇年龄、孕周、体重,然后通过一个软件算出21、18和OSB,也就是神经管缺陷的风险值怎么样。
如果是高风险,就要进一步检查,可以做羊穿,做无创,这个是早期和中期的区别。中期如果确诊,就只能引产了,像早期还可以通过做人流,来终止妊娠。
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