美国第三代试管婴儿能否筛查耳聋基因，三分钟了解！

　　第三代体外受精技术是近年来发展起来的一项重要技术，它能够通过基因检测对胚胎进行植入前的遗传疾病筛查。特别是对于耳聋这种复杂的遗传性疾病，这项技术显示出其独特的优势。本文旨在介绍耳聋基因遗传的特点，以及第三代体外受精技术在耳聋基因筛查中的应用。

　　耳聋基因遗传的特点

　　遗传性耳聋的主要特征是出生时听力似乎正常，但随着年龄的增长，听力可能会逐渐下降，甚至导致耳聋。这种疾病主要由遗传基因引起，除了听力问题外，还可能表现为外耳道狭窄、耳膜发育不良和听骨畸形。通常，疾病的原因主要集中在外耳和中耳，少数情况出现在内耳，导致神经性耳聋。

　　耳聋的遗传方式主要包括以下三种：

　　1. 常染色体显性遗传：如果父母一方患有耳聋，子女的发病率可达1/2。

　　2. 常染色体隐性遗传：如果父母双方都有耳聋，孩子的发病率可以达到1/4。这是因为父母的等位基因都携带致聋基因，常染色体隐性遗传会传递给下一代。

　　3. 性连锁遗传：性连锁遗传在女性中更为常见，意味着即使父母一方不患病，孩子也可能患病，其主要致病基因来自母亲。

　　第三代试管婴儿技术对预防先天性耳聋的作用

　　第三代试管婴儿技术可以通过对胚胎基因组进行筛查，消除携带特定基因突变的胚胎，从而降低遗传疾病的风险。PGS主要用于筛查染色体结构或数量异常的胚胎，以确保受精卵的成功结合和植入发育。该技术经历了三代人的演变：

　　1. FISH技术：只能筛选第13、18、21对染色体和X、Y染色体，具有很大的局限性。

　　2. ACGH技术：应用广泛，可筛查所有23对染色体，虽然检测时间较短，但精度不高。

　　3. NGS全基因测序技术：具有通量大、时间短、精度高、信息量丰富等优点，能够帮助专家在短时间内准确定位基因。

　　PGS可以检测胚胎染色体的重复、缺失、易位和倒位，因此，染色体异常引起的耳聋也容易得到解决。异常染色体的筛查还可以大大减少流产的风险。

　　试管婴儿专家指出，人体有23对染色体，每个染色体DNA片段是一个基因，23个染色体分布着数万个基因。因此，仅依靠PGS检测是不够的，还需要使用PGD技术检测染色体基因，以便准确诊断胚胎是否携带耳聋基因。PGD被称为胚胎植入前遗传诊断技术，是对特定染色体片段的基因检测和诊断。目前，人力资源生殖中心使用该技术可检测近300种遗传疾病，如地中海贫血、唐氏综合征、红绿盲、乙型肝炎等家族遗传疾病。通过检测，试管婴儿专家可以有效避免耳聋基因对胎儿的不良影响，全面保障后代的健康。

　　在试管婴儿专家检查后，对女性子宫进行相关检查，并进行调理。当子宫形态良好，子宫内厚度为8~12mm、内分泌平衡、血流丰富、无子宫肌瘤等异常情况时，将健康的囊胚植入子宫腔，有助于囊胚顺利植入，提高妊娠率。

　　美国HRC生殖中心试管婴儿技术成功率为89.8%，能熟练掌握第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)，与此同时，美国公认的试管专家有18位，他们在这个行业有20多年的经验。经验丰富的专家还将根据胚胎的发育情况，合理控制胚胎营养液中的营养成分、能量物质、渗透压和pH值。胚胎的活性几乎不受影响。此外，它还拥有美国为数不多的四个CLIA、CAP双级认证胚胎实验室配备纺锤体观察系统、显微操作仪、激光破膜仪、囊胚培养保温箱、PH测定仪、ICSI设备、二氧化碳培养箱等Coda先进的仪器设备，如Air空气净化系统、孵化器等，可使胚胎顺利生长发育。