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时间: 2024-07-24
单基因遗传病是一种由父母遗传给孩子的遗传病。它与异常基因有关，可以通过父母的体细胞或生殖细胞遗传给后代给。当一个人携带这种异常基因时，他就有一定的机会将其遗传给下一代给。如果父母双方都携带异常基因，他们的孩子患这种疾病的风险就会更高。
单基因遗传病可分为三种类型：常染色体显性遗传性遗传，常染色体隐性遗传性遗传，以及X连锁遗传。常染色体隐性遗传性遗传是指只有一种异常基因即可致病，同样易感；常染色体隐性遗传性遗传需要两个异常基因才能表现出来，通常受影响的后代只会在两个携带者之间产生； X连锁遗传是指异常基因位于一个异常基因上，该异常基因的作用被另一个正常基因抵消。
下面列出了一些常见的单基因遗传病及其遗传方式：
疾病名称： 遗传方式囊性性纤维化常染色体隐性遗传性先天性遗传性耳聋常染色体隐性遗传性遗传性血友病X 连锁遗传这些只是单基因遗传病的一小部分。例如，实际上还存在许多其他类型的单基因遗传病。不同的疾病有不同的发病机制和临床表现，但都与异常基因的突变有关。
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