通过三代试管筛查的胚胎还会存在染色体异常吗？

问题描述

我的一个小妹妹已经和她丈夫结婚五年了。在此期间，她曾3次怀孕，均因染色体异常而流产。她一直没能拥有自己的孩子。这也让她承受了很大的精神压力。随着她年龄的增长，我的焦虑也越来越强烈。前段时间有人告诉我，我打算通过号码三代试管，然后再试一次。他们说，许多染色体异常的人已经成功通过了三代试管，并生下了健康的孩子。我想知道。通过者三代试管筛查的胚胎还会有染色体异常吗？

染色体异常的原因：

1、物理因素：人类生活的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射，长期暴露于辐射环境和辐射X射线照射会引起染色体异常；

2.

化学因素：人们在日常生活中接触到多种化学物质，其中有些是天然产物，有些是人工合成的。它们可以通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，引起染色体畸变；

3、生物因素：培养中的细胞受到病毒处理时，常会引起各种类型的染色体畸变，包括断裂、碎裂、交换等；

4.

母体年龄效应：随着母体年龄的增加，在母体内外多种因素的影响下，卵子也可能发生许多老化变化，影响成熟分裂时同一对染色体之间的关系以及后期的动作。分裂，促进染色体间的变化。没有分开；

5、遗传因素：从父亲或母亲遗传下来，即遗传；

6. 自身免疫性疾病： 自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中发挥一定作用。例如，原发性甲状腺性自身免疫抗体增加与家族性染色体异常之间存在联系。密切相关性。

是的，三代试管只能排除大部分染色体异常。还是会有少部分染色体异常是目前PGS技术无法检测到的筛查，所以即使是通过了染色体筛查的胚胎也不能掉以轻心，还是需要做好产前检查怀孕期间。唐筛和羊膜穿刺可以提供胎儿染色体异常的早期诊断提供，所以不要错过检查时间。

绝大多数染色体异常即使没有被检测出来，也会因妊娠早期的自然流产而被消除。只有极少数染色体异常的胎儿才能在子宫内发育成熟，因此妊娠检查非常重要。