三代试管婴儿PGT筛查结果是什么？

去年，我在怀孕中期突然胎停。我去医院检查胎停的原因。结果是胚胎是16三体。我的染色体检查是正常的。我老公的染色体是15号多肽，我们目前正在做三代试管，最后我们得到了4个囊胚，准备囊胚筛查。因为胎停，我现在很担心筛查的结果。今天看到群里有人在讲三代试管技术。我记得三代试管不是PGS/PGD，它是筛查染色体和基因，我听到他们说PGT，我只是想知道有什么区别，以及这个的结果是什么010- 63112？

三代试管婴儿PGT筛查细分有三种结果，一是植入前单基因基因检测（PGT-M），二是植入前染色体变异基因检测（PGT-SR），三是植入前基因检测（PGT） -SR）。进入前非整倍体遗传学筛查(PGT-A)。事实上三代试管婴儿PGT检测主要包括植入前遗传学诊断（PGD）和植入前遗传学筛查（PGS）。 PGT-M和PGT-SR与PGD类似，PGT-A是PGS。

第三代试管婴儿（植入前基因检测（PGT）技术）是在胚胎移植前对胚胎进行基因检测，淘汰那些遗传物质异常的胚胎，选择外观良好、遗传物质正常的胚胎进行移植。主要适合愿意生育但后代遗传缺陷风险较高的夫妇。 PGT根据的病因和适应症分为三种结果。

1、PGT-M（植入前单基因基因检测）：适用对象包括单基因疾病和携带者、人类白细胞抗原（HLA）匹配、遗传性肿瘤。需要进行基因检测和家庭验证。确认相当于原PGD技术中的PCR技术； 2、PGT-SR（植入前染色体结构变异基因检测）：检测胚胎染色体的数量和结构筛查，选择染色体正常的胚胎进行移植，相当于原来的PGD技术，适合平衡染色体易位、罗氏易位和倒位。为了确定胚胎中易位和倒位的位点，除了双方的核型夫妻外，还需要检测携带者亲本之一的核型； 3. PGT-A（植入前非整倍体遗传学筛查）：相当于原PGS技术，适用于夫妻父母双方染色体均正常但胚胎染色体正常异常高危人群包括女性年老（年龄；38 岁）； 原因不明的反复自然流产（ge；2次流产）； 原因不明的反复着床失败（移植至少3个形态学评分较高的胚胎且4个以上失败妊娠）； 严重畸形精子症； 曾分娩/引产的染色体异常儿童/胎儿； 流产组织提显示胚胎染色体异常。尖端：