三代试管pgd诊断和pgs筛查技术需要同时做吗？

女，32岁，计划做三代试管，帮助生育。我听说三代试管pgd 诊断和pgs筛查应该一起进行。我不知道这是不是真的。这两个测试需要一起做吗？

在执行三代试管时，PGD诊断和PGS筛查通常一起进行。由于PGD和PGS都是用于检测胚胎遗传性疾病和染色体异常的技术，因此发挥着重要作用。

PGD诊断技术介绍

PGD 代表胚胎遗传诊断，用于三代试管来识别或排除携带性疾病基因突变的胚胎。通过对发育早期的受精卵或胚胎细胞进行基因分析，可以选择基因型正常的胚胎进行移植，从而降低遗传病的风险性。

PGD诊断步骤如下：

1.**：在超声引导下通过卵巢穿刺获**子。 2、受精：获得的卵子与精子在试管婴儿，形成受精卵。 3. 胚胎培养：将受精卵培养至发育早期阶段。 4. 细胞取样：在发育早期阶段从胚胎中取出细胞进行遗传分析。 5、基因分析：对胚胎细胞进行基因检测，判断是否携带遗传性疾病基因突变性。

PGS筛查技术介绍

PGS 是胚胎染色体筛查，用于三代试管用于具有筛查染色体异常的胚胎。通过对发育早期的受精卵或胚胎进行染色体分析，可以选择染色体正常的胚胎进行移植，从而： 提妊娠成功率高，流产风险降低。

PGS筛查的步骤如下：

1、**：也是在超声引导下通过卵巢穿刺获得卵子。 2、受精：获得的卵子与精子在试管婴儿，形成受精卵。 3. 胚胎培养：将受精卵培养至发育早期阶段。 4. 细胞取样：从发育早期的胚胎中取出细胞进行染色体分析。 5.染色体分析：对胚胎细胞进行染色体检测，以确定是否存在染色体异常。 接下来，我们来详细介绍一些相关信息。

pgd诊断和pgs筛查相关情况介绍

项目PGD诊断PGS筛查适用人群：有遗传病家族史的夫妇性；基因突变夫妇高龄女性性；反复自然流产夫妇遗传检测范围疾病基因突变、染色体异常，操作步骤：**-受精-胚胎培养-细胞取样-遗传分析，**-受精-胚胎培养-细胞取样-染色体分析。移植。选择基因型正常的胚胎进行移植。选择染色体正常的胚胎进行移植。温馨提示：三代试管通常需要同时进行PGD诊断和PGS筛查。这两项技术可以帮助夫妇筛产生没有遗传疾病或染色体异常的健康胚胎性提高怀孕成功率和健康婴儿出生的可能性性。但具体是否需要PGD和PGS取决于个人情况和医生的建议，所以考虑时应与专业医生进行详细的讨论和评估三代试管。