第三代试管婴儿PGD技术能筛选遗传性耳聋基因吗？

第三代试管婴儿PGD技术筛查胚胎的耳聋基因是要有明确的致病基因，才能够针对这个基因进行筛选，也就是说需要夫妻双方先做基因检测，明确耳聋基因点位，才可以做三代试管避免遗传给下一代。大部分的遗传性耳聋属于隐性遗传，就是夫妻听力都正常，但是如果夫妻双方都携带相同的耳聋基因突变，就可能会有25%的几率生出耳聋孩子，这种情况下，其实做产前诊断或三代试管都是可以的。

耳聋基因中GJB2基因突变所致的耳聋大多数为常染色体隐性遗传，PDS基因突变也是已明确的常染色体隐性遗传，GJB3基因是常染色体显性和隐性遗传。

据悉，有超过5%的正常人携带耳聋基因突变，在各种单基因遗传病中是携带率最高的，因此造成遗传性耳聋发病率在单基因遗传病中也是最高的。所以，想要生育健康孩子先进行耳聋基因检测是很重要的。一般经过基因检测，如果只有一方是携带耳聋基因，通常生育孩子是正常的，就可以不用做三代试管PGD筛选。

但若是夫妻双方都是遗传性耳聋基因携带者，是有必要通过第三代试管婴儿PGD技术筛选胚胎基因的。特别是常染色体显性遗传的耳聋基因，因为夫妻有一方是聋人，就有50%的可能生出耳聋患儿，如果夫妻双方都是聋人，子女出现耳聋可能性为75%。