试管婴儿能排除哪些遗传病？你知多少？

　　试管婴儿技术可以通过遗传学筛查来排除许多常见的遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、遗传性耳聋等。这些遗传病是通过对受精卵进行遗传学检测，排除患有相关基因突变的胚胎，从而降低患儿患病风险。

　　1.常见单基因遗传病

　　囊性纤维化：这是一种常见的单基因遗传病，在试管婴儿过程中可以进行基因筛查，以选择无携带相关突变基因的胚胎。

　　地中海贫血：也是一种常见的单基因遗传病，通过试管婴儿技术可以排除携带相关突变基因的胚胎。

　　脊髓性肌萎缩症：这是一种影响神经系统和肌肉功能的遗传疾病，在试管婴儿过程中可以进行基因筛查来排除携带该基因突变的胚胎。

　　2.染色体异常

　　唐氏综合征：这是一种由染色体21三体引起的疾病，试管婴儿以选择染色体正常的胚胎。

　　爱德华氏综合征：同样是由染色体异常引起的疾病，在试管婴儿过程中也可以通过胚胎染色体筛查来排除携带相关异常的胚胎。

　　低倍性多形性畸形综合征：这是一种罕见的染色体异常，通过试管婴儿技术可以进行染色体筛查，以选择正常的受精卵。