上海试管婴儿

在桂平，三代试管婴儿技术为众多家庭带来了生育健康宝宝的新希望，其中胚胎植入前遗传学检测(PGT)技术是关键环节。下面为大家详细介绍其主要技术类型。

胚胎植入前染色体非整倍体检测(PGT - A)

染色体非整倍体是导致胚胎着床失败、流产以及胎儿染色体疾病的重要原因。PGT - A 主要针对胚胎的染色体数目进行检测。人类正常体细胞有 46 条染色体，当染色体数目出现异常，如多一条或少一条时，就可能影响胚胎的正常发育。PGT - A 利用先进的检测技术，对胚胎的全部染色体进行筛查，挑选出染色体数目正常的胚胎进行移植，从而提高试管婴儿的成功率，降低流产风险，尤其适用于高龄女性、反复流产患者等染色体异常发生概率较高的人群。

胚胎植入前单基因遗传病检测(PGT - M)

单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病，如血友病、地中海贫血等。这些疾病通常具有明显的家族遗传倾向。PGT - M 技术可以针对特定的致病基因进行检测。在胚胎移植前，医生会提取胚胎的细胞，通过基因测序等方法，确定胚胎是否携带致病基因。只有不携带致病基因的胚胎才会被选择移植，这样就能有效避免单基因遗传病传递给下一代，为有单基因遗传病家族史的夫妇提供了生育健康后代的可能。

胚胎植入前染色体结构异常检测(PGT - SR)

染色体结构异常包括染色体的易位、倒位等情况。这些异常可能导致胚胎发育异常或生育染色体病患儿。PGT - SR 技术专门用于检测胚胎染色体的结构是否正常。它可以精准识别染色体结构的微小变化，排除存在染色体结构异常的胚胎，选择染色体结构正常的胚胎进行移植，从而降低因染色体结构异常导致的生育风险。

胚胎植入前遗传学检测的这三种技术类型，从不同角度为试管婴儿的成功和胎儿的健康提供了保障。它们让有生育需求的夫妇在面对遗传风险时，有了更科学、更有效的解决方案，助力更多家庭实现生育健康宝宝的梦想。