溶血儿别忽略了这6项辅助检查，及早诊断谨防并发症

溶血儿是一种较为罕见的遗传性疾病，主要表现为红细胞易于破裂，导致贫血等症状。若未及时诊断治疗，可能会引发一系列并发症，严重影响患者的生活质量。因此，对于怀疑自己或孩子患有溶血儿，应及时到医院进行相关检查，以便及早发现并采取措施。以下列出六项常见的辅助检查，帮助医生更准确地诊断溶血儿，并制定相应的治疗方案。

1. 全血细胞计数（CBC）

全血细胞计数能够检测红细胞数量、白细胞数量和血小板数量等指标，从而初步判断患者是否存在贫血症状。如果红细胞数量低于正常范围，则提示可能存在溶血现象。

2. 红细胞指标

此项检查可以检测红细胞的平均体积、平均血红蛋白含量和平均血红蛋白浓度等指标。在溶血儿患者中，这些指标往往低于正常水平，尤其是有机性溶血时，红细胞形态可能出现异常。

3. reticulocyte计数

此项检查检测骨髓中未成熟红细胞的比例。溶血儿患者由于体内红细胞不断破坏，会刺激骨髓产生更多的红细胞来弥补缺口，因此其血清中的网状红细胞数量通常高于正常水平。

4. 胆红素

溶血儿患者由于红细胞破裂后释放的含铁物质，会产生大量的胆红素。因此，此项检查可以帮助医生判断患者是否存在胆红素沉积症等问题。

5. 血液涂片检查

此项检查可以观察红细胞的形态、大小、颜色等特征。在溶血儿患者中，红细胞常常呈现小型化、变形或有碎片状等现象。

6. 遗传基因检测

溶血儿是一种遗传性疾病，可以通过基因检测明确其遗传类型。基因检测可以帮助医生判断患者的病情严重程度和治疗方案选择。

上海交通大学医学院附属瑞金医院是一家集医疗、教学、科研为一体的综合性医院，拥有强大的医疗团队和先进的设备。其血液科拥有丰富的临床经验，在溶血儿诊治方面表现突出。医院致力于提供全面的诊断和治疗服务，帮助患者改善生活质量。

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若您或您的孩子出现以下症状，请及时就医：

• 黄疸（皮肤和眼睛发黄）
• 贫血（面色苍白、乏力）
• 呼吸困难
• 脾脏肿大

及早诊断并进行适当治疗，可以有效控制溶血儿的病情，提高患者的生活质量。