三代试管pgs和pgd的区别是什么？筛选疾病和适用人群不同

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2025-07-17 00:10:43 · 1人浏览

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(内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)

三代试管PGS和PGD的区别在于它们筛选的疾病类型及适用人群不同。两者都是辅助生殖技术中常用的筛查方法，但PGS主要针对染色体异常，而PGD则针对特定单基因遗传病。理解这两者的区别对于想要生育健康宝宝的家庭来说至关重要。

三代试管PGS：筛查染色体异常

三代试管PGS（Preimplantation Genetic Screening），即植入前基因筛查，主要用于筛选胚胎染色体是否正常。人类染色体共有23对，其中一组来自母亲，另一组来自父亲。当染色体的数量或结构发生异常时，会导致一系列遗传疾病，如唐氏综合征、埃德华氏综合征等。三代试管PGS可以检测胚胎每个染色体的拷贝数是否正确，从而筛除有染色体异常的胚胎。

PGS适用于以下人群：反复流产、自然流产次数多、家族遗传染色体疾病史、卵巢早衰、男性精子质量较差等情况下的女性。它可以帮助提高试管婴儿成功率，减少胎儿出生时患有染色体异常的风险。

三代试管PGD：筛查特定单基因遗传病

三代试管PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis），即植入前基因诊断，用于筛选胚胎中特定基因的突变。相比于PGS，PGD更加精准，可以针对特定的单基因遗传疾病进行检测，例如囊性纤维化、血友病等。PGD需要知道具体患者携带的致病基因，并且需要实验室对该基因进行专门的检测方案设计。

PGD适用于以下人群：家族中有特定单基因遗传病史、已知夫妻双方都携带致病基因但未表现症状等情况下的家庭。它可以帮助避免胎儿出生时患有特定的遗传疾病，为患者提供更精准的生育选择。