国内三代试管pgs技术目前能筛查出哪些染色体疾病？pgs筛查成功率多少？

国内三代试管PGS技术是一种借助胚胎植入前基因筛查的技术，能够在胚胎着床前检测出其染色体异常情况，从而选择健康胚胎进行移植，提高生育成功率。目前，国内三代试管PGS技术可以筛查出多种常见的染色体疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。

PGS筛查可检测的染色体疾病

国内三代试管PGS技术能够筛查常见由单基因突变导致的遗传性疾病，以及多种常见的染色体异常，包括但不限于： * **trisomy:** 胎儿体内某些染色体数量超过正常两倍，如唐氏综合征（21号染色体）、爱德华氏综合征（18号染色体）等。 * **monosomy:** 胎儿体内某些染色体数量低于正常的一份，如Turner综合征（X染色体仅有一个）。 * **结构性染色体异常:** 染色体结构发生改变，例如缺失、重复、易位等。

PGS筛查成功率

三代试管PGS技术的成功率与多种因素有关，包括患者自身的身体状况、胚胎的质量、实验室技术水平等。根据统计数据，国内三代试管PGS技术的成功率在60%-75%左右。

PGS费用及流程

三代试管PGS技术的费用主要包含以下项目：

• 促排卵药物费用：大约为 18,000 元;
• **、胚胎培养费用：约为 35,000 元；
• PGS基因检测费用：约为 20,000 元；

• 移植手术费用：约为 10,000 元。

总费用预计在8-12万元左右，具体费用根据不同患者情况和医院收费标准有所差异。

胚胎移植流程一般包括以下步骤:

1. 预检：进行健康检查、评估身体状况；
2. 促排卵：通过药物刺激卵巢，促进多个卵子的发育；
3. **：在超声引导下，从卵巢内取出成熟的卵子；
4. 胚胎培养：将取出的卵子和精子体外受精结合，培养成胚胎；
5. PGS基因检测：对筛选出优质胚胎进行染色体及单基因异常筛查；
6. 移植：选择健康胚胎进行宫内移植。
7. 妊娠检测：移植后两周左右进行血清hCG水平检测，判断是否成功怀孕。

综上所述，国内三代试管PGS技术是一种安全有效的技术，能够帮助提高生育成功的概率。在选择PGS技术的过程中，建议您咨询专业医生，根据自身情况制定合适的方案。