在遂宁，对于有生育需求且面临一定遗传风险的家庭来说，试管 PGT 技术(胚胎植入前遗传学检测)犹如一道希望之光。那么，这项技术具体包含哪些检测项目呢? PGT - A：非整倍体筛查 PGT - A 主要针对胚胎的染色体数目进行检测。正常人体细胞含有 23 对染色体，当染色体数目出现异常，比如多一条或少一条染色体时，就可能导致胚胎发育异常、流产，或者胎儿出生后患有先天性疾病，像唐氏综合征就是由于 21 号染色体多了一条。通过 PGT - A 技术，能够筛选出染色体数目正常的胚胎进行移植，大大提高试管婴儿的成功率，降低流产和出生缺陷的风险。 PGT - M：单基因病诊断 如果夫妻双方或一方携带单基因遗传病致病基因，那么他们的后代有一定概率会遗传这种疾病，常见的单基因遗传病有地中海贫血、苯丙酮尿症等。PGT - M 技术可以对胚胎的特定基因进行检测，判断胚胎是否携带致病基因，从而选择不携带致病基因的胚胎进行移植，避免将单基因遗传病传递给下一代，实现优生优育。 PGT - SR：染色体结构异常检测 染色体结构异常包括染色体的易位、倒位等情况。染色体结构异常可能会影响胚胎的正常发育，导致反复流产、胎儿畸形等问题。PGT - SR 技术就是专门针对染色体结构进行检测，能够准确识别胚胎染色体的结构是否正常。对于染色体结构异常的夫妇，通过 PGT - SR 筛选出染色体结构正常的胚胎进行移植，可有效提高妊娠成功率，减少不良妊娠结局的发生。 PGT 技术的这些检测项目为有遗传风险的家庭提供了精准的胚胎筛选手段。在遂宁进行试管婴儿的过程中，医生会根据夫妻双方的具体情况，如家族遗传病史、染色体检查结果等，选择合适的 PGT 检测项目，确保移植的胚胎健康，帮助更多家庭实现生育健康宝宝的梦想。
